11124 fremre livmorhalsplate
| Produktnr. | Hull | Lengde |
| 11124- (022-032) | 4 | 22.5/25/27.5/30/32.5 |
| 11124- (135-147) | 6 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 8 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11125 Vertebral skrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11125 Vertebral skrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11126 Revisjonsskrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Nullprofil eller nær nullprofilert design reduserer risikoen for irritasjon av bløtvev og dysfagi.
Implantatet passer helt innenfor skiveplassen, og minimerer fremre prominens.
Modulære eller integrerte alternativer gir fleksibilitet for kirurgens preferanse.
Noen systemer inkluderer forhåndsmonterte plater og skruer, og forenkler implantasjonsprosessen.
Tilbyr både fastvinkel- og variabelvinkelskruer for kontrollert fiksering og skreddersydd biomekanisk støtte.
Selvtappingsskruer reduserer kirurgiske trinn og bein traumer.
Sikker låsemekanisme forhindrer at skruen løsner eller støtter ut over tid, og forbedrer konstruksjonens stabilitet.
Alternativer for titan (ofte 3D-trykt porøst for osteointegrering) eller kikkbur (radiolucent med radiografiske markører).
Begge materialene støtter beinfusjon mens de tillater avbildningskompatibilitet.
Tilgjengelig i en rekke høyder, fotavtrykk og lordotiske vinkler for personlig passform og sagittal justeringsrestaurering.
Generøst transplantatvindu for maksimalt bentransplantasjonsvolum.
Optimalisert design for å fremme benete fusjon mellom ryggvirvel.
Ergonomiske instrumenter designet for presis plassering , minimal tilbaketrekning og redusert eller tid.
Fargekodede og intuitive verktøy hjelper intraoperativ effektivitet.
FDA-klart og/eller CE-merket, og sikrer overholdelse av store reguleringsorganer.
Det fremre livmorhalssystemet for Walen er beregnet på fremre livmorhalsfusjonsprosedyrer på ett eller flere nivåer (typisk C2 - T1) hos skjelettmodne pasienter for behandling av:
Definert som diskogene nakkesmerter med degenerasjon av platen bekreftet av pasienthistorie og radiografiske studier.
Inkluderer cervikale osteofytter, tap av skivehøyde og/eller ryggmargskanalens innsnevring på grunn av degenerative forandringer.
For pasienter med symptomatisk plate herniasjon som forårsaker nervøs eller ryggmargskompresjon.
Begrensning av livmorhals kanalen som forårsaker nevrologiske symptomer.
Inkludert traumer (f.eks. Mindre brudd), post-kirurgisk ustabilitet eller ustabilitet på grunn av degenerative forandringer.
Revisjonsprosedyrer der tidligere livmorhalsfusjon ikke har oppnådd fast arthrodesis.
Som skal brukes i forbindelse med beintransplantasjonsmateriale for å lette fusjon.
Enheten er beregnet på implantasjon av engangsbruk.
Låsing av copMresjonsplate brosjyre.pdf
Walen -systemet brukes i fremre prosedyrer for livmorhalsen og fusjonsprosedyrer (ACDF) for å behandle tilstander som degenerativ skivesykdom , hernierte plater , cervikal spondylose , og ustabilitet mellom C2 - T1 ryggvirvler.
Det er en nullprofil eller lavprofilert integrert interbody-enhet med fremre skruefiksering . Det kan omfatte titan- eller kikkburalternativer , avhengig av modellen.
Det er vanligvis indikert for ett eller to tilstøtende livmorhalsnivå (f.eks. C3 - C4, C5 - C6). Noen modeller kan støtte opptil tre nivåer avhengig av godkjenning av myndigheter og kirurgvurdering.
Titanlegering (TI-6Al-4V) -for plate- og skruekomponenter, eller fulle implantater i noen versjoner.
Peek (Polyether Ether Ketone) - Et alternativ for radiolucentbur med innebygde radiografiske markører.
Walen -systemet tilbyr begge:
Fast-vinkelskruer for stiv stabilitet.
Variable-vinkelskruer (vanligvis opp til 15 ° –20 °) for å imøtekomme pasientanatomi og lette optimal plassering.
Ja. Den har en låsemekanisme for låsing av backout for å forhindre at skruen løsner etter implantasjon, og forbedrer langsiktig konstruksjonsstabilitet.
Walen Cage inkluderer et sentralt transplantasjonsvindu og er kompatibel med:
Autograft (foretrukket)
Allograft
Syntetisk bentransplantatstatninger (i henhold til kirurgens preferanse og sykehusprotokoll)
Flere høyder , fotavtrykk og lordotiske vinkler (typisk 6 °, 8 ° eller 12 °) er tilgjengelige for å gjenopprette livmorhalsinnretting og imøtekomme pasientanatomi.
Ja, systemet er indikert for revisjonsprosedyrer som pseudoartrose eller maskinvarefeil fra tidligere ACDF -operasjoner.
Ja. Alle komponenter er laget av ikke-ferromagnetiske materialer , noe som gjør systemet MR-betinget . Kontroller alltid med det spesifikke produktet IFU for MR -sikkerhetsmerking.
Walen fremre livmorhalssystem er:
FDA 510 (k) Rydd (USA)
Ce markert (Europa), der det er aktuelt
Kan ha ytterligere regionale registreringer avhengig av marked
11124 fremre livmorhalsplate
| Produktnr. | Hull | Lengde |
| 11124- (022-032) | 4 | 22.5/25/27.5/30/32.5 |
| 11124- (135-147) | 6 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 8 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11125 Vertebral skrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11125 Vertebral skrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11126 Revisjonsskrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Nullprofil eller nær nullprofilert design reduserer risikoen for irritasjon av bløtvev og dysfagi.
Implantatet passer helt innenfor skiveplassen, og minimerer fremre prominens.
Modulære eller integrerte alternativer gir fleksibilitet for kirurgens preferanse.
Noen systemer inkluderer forhåndsmonterte plater og skruer, og forenkler implantasjonsprosessen.
Tilbyr både fastvinkel- og variabelvinkelskruer for kontrollert fiksering og skreddersydd biomekanisk støtte.
Selvtappingsskruer reduserer kirurgiske trinn og bein traumer.
Sikker låsemekanisme forhindrer at skruen løsner eller støtter ut over tid, og forbedrer konstruksjonens stabilitet.
Alternativer for titan (ofte 3D-trykt porøst for osteointegrering) eller kikkbur (radiolucent med radiografiske markører).
Begge materialene støtter beinfusjon mens de tillater avbildningskompatibilitet.
Tilgjengelig i en rekke høyder, fotavtrykk og lordotiske vinkler for personlig passform og sagittal justeringsrestaurering.
Generøst transplantatvindu for maksimalt bentransplantasjonsvolum.
Optimalisert design for å fremme benete fusjon mellom ryggvirvel.
Ergonomiske instrumenter designet for presis plassering , minimal tilbaketrekning og redusert eller tid.
Fargekodede og intuitive verktøy hjelper intraoperativ effektivitet.
FDA-klart og/eller CE-merket, og sikrer overholdelse av store reguleringsorganer.
Det fremre livmorhalssystemet for Walen er beregnet på fremre livmorhalsfusjonsprosedyrer på ett eller flere nivåer (typisk C2 - T1) hos skjelettmodne pasienter for behandling av:
Definert som diskogene nakkesmerter med degenerasjon av platen bekreftet av pasienthistorie og radiografiske studier.
Inkluderer cervikale osteofytter, tap av skivehøyde og/eller ryggmargskanalens innsnevring på grunn av degenerative forandringer.
For pasienter med symptomatisk plate herniasjon som forårsaker nervøs eller ryggmargskompresjon.
Begrensning av livmorhals kanalen som forårsaker nevrologiske symptomer.
Inkludert traumer (f.eks. Mindre brudd), post-kirurgisk ustabilitet eller ustabilitet på grunn av degenerative forandringer.
Revisjonsprosedyrer der tidligere livmorhalsfusjon ikke har oppnådd fast arthrodesis.
Som skal brukes i forbindelse med beintransplantasjonsmateriale for å lette fusjon.
Enheten er beregnet på implantasjon av engangsbruk.
Låsing av copMresjonsplate brosjyre.pdf
Walen -systemet brukes i fremre prosedyrer for livmorhalsen og fusjonsprosedyrer (ACDF) for å behandle tilstander som degenerativ skivesykdom , hernierte plater , cervikal spondylose , og ustabilitet mellom C2 - T1 ryggvirvler.
Det er en nullprofil eller lavprofilert integrert interbody-enhet med fremre skruefiksering . Det kan omfatte titan- eller kikkburalternativer , avhengig av modellen.
Det er vanligvis indikert for ett eller to tilstøtende livmorhalsnivå (f.eks. C3 - C4, C5 - C6). Noen modeller kan støtte opptil tre nivåer avhengig av godkjenning av myndigheter og kirurgvurdering.
Titanlegering (TI-6Al-4V) -for plate- og skruekomponenter, eller fulle implantater i noen versjoner.
Peek (Polyether Ether Ketone) - Et alternativ for radiolucentbur med innebygde radiografiske markører.
Walen -systemet tilbyr begge:
Fast-vinkelskruer for stiv stabilitet.
Variable-vinkelskruer (vanligvis opp til 15 ° –20 °) for å imøtekomme pasientanatomi og lette optimal plassering.
Ja. Den har en låsemekanisme for låsing av backout for å forhindre at skruen løsner etter implantasjon, og forbedrer langsiktig konstruksjonsstabilitet.
Walen Cage inkluderer et sentralt transplantasjonsvindu og er kompatibel med:
Autograft (foretrukket)
Allograft
Syntetisk bentransplantatstatninger (i henhold til kirurgens preferanse og sykehusprotokoll)
Flere høyder , fotavtrykk og lordotiske vinkler (typisk 6 °, 8 ° eller 12 °) er tilgjengelige for å gjenopprette livmorhalsinnretting og imøtekomme pasientanatomi.
Ja, systemet er indikert for revisjonsprosedyrer som pseudoartrose eller maskinvarefeil fra tidligere ACDF -operasjoner.
Ja. Alle komponenter er laget av ikke-ferromagnetiske materialer , noe som gjør systemet MR-betinget . Kontroller alltid med det spesifikke produktet IFU for MR -sikkerhetsmerking.
Walen fremre livmorhalssystem er:
FDA 510 (k) Rydd (USA)
Ce markert (Europa), der det er aktuelt
Kan ha ytterligere regionale registreringer avhengig av marked
