11124 piastra cervicale anteriore
| Prodotto n. | Buchi | Lunghezza |
| 11124- (022-032) | 4 | 22.5/25/27.5/30/32.5 |
| 11124- (135-147) | 6 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 8 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11125 vite vertebrale
| Prodotto n. | Dia |
Lunghezza |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11125 vite vertebrale
| Prodotto n. | Dia |
Lunghezza |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11126 vite di revisione
| Prodotto n. | Dia |
Lunghezza |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
Il design a profilo zero o vicino a zero profilo riduce il rischio di irritazione e disfagia dei tessuti molli.
L'impianto si adatta interamente allo spazio del disco, riducendo al minimo la prominenza anteriore.
Le opzioni modulari o integrate forniscono flessibilità per le preferenze del chirurgo.
Alcuni sistemi includono piastre e viti pre-assemblate, semplificando il processo di impianto.
Offre viti ad angolo fisso e ad angolo variabile per la fissazione controllata e il supporto biomeccanico su misura.
Le viti auto-toccanti riducono i gradini chirurgici e il trauma osseo.
Il meccanismo di bloccaggio sicuro impedisce l'allentamento o il backup delle viti nel tempo, migliorando la stabilità costruttiva.
Opzioni per il titanio (spesso poroso stampato in 3D per l'osteointegrazione) o gabbie di anziano (radiolucenti con marcatori radiografici).
Entrambi i materiali supportano la fusione ossea consentendo la compatibilità di imaging.
Disponibile in una vasta gamma di altezze, impronte e angoli lordici per la vestibilità personalizzata e il ripristino dell'allineamento sagittale.
Finestra dell'innesto generoso per il massimo volume dell'innesto osseo.
Design ottimizzato per promuovere la fusione ossea tra corpi vertebrali.
Strumenti ergonomici progettati per un posizionamento preciso , retrazione minima e tempo ridotto o tempo.
Gli strumenti codificati e intuitivi aiutano l'efficienza intraoperatoria.
Clear e/o marcato con CE, garantendo il rispetto dei principali organi di regolamentazione.
Il sistema cervicale anteriore Walen è destinato a procedure di fusione intersomatica cervicale anteriore a uno o più livelli (tipicamente C2 - T1) nei pazienti maturi scheletrici per il trattamento di:
Definito come dolore al collo discogenico con degenerazione del disco confermato dalla storia dei pazienti e studi radiografici.
Include gli osteofiti cervicali, la perdita dell'altezza del disco e/o il restringimento del canale spinale a causa di cambiamenti degenerativi.
Per i pazienti con ernia del disco sintomatico che causano la radice nervosa o la compressione del midollo spinale.
Restringimento del canale spinale cervicale causando sintomi neurologici.
Tra cui traumi (ad es. Fratture minori), instabilità post-chirurgica o instabilità dovuta a cambiamenti degenerativi.
Procedure di revisione in cui la precedente fusione cervicale non è riuscita a raggiungere l'artrodesi solida.
Da usare in combinazione con il materiale dell'innesto osseo per facilitare la fusione.
Il dispositivo è destinato all'impianto monouso.
Blocco brochure a piastra Copmression.pdf
Il sistema Walen viene utilizzato nelle procedure di discectomia cervicale anteriore e fusione (ACDF) per trattare condizioni come la malattia degenerativa della malattia , ernia del , disco e l'instabilità tra le vertebre C2 - T1.
È un dispositivo integrato integrato a basso profilo o di basso profilo con fissazione della vite anteriore . Può includere opzioni di gabbia in titanio o anziano , a seconda del modello.
È in genere indicato per uno o due livelli cervicali adiacenti (EG, C3 - C4, C5 - C6). Alcuni modelli possono supportare fino a tre livelli a seconda delle approvazioni normative e della valutazione del chirurgo.
Lega di titanio (TI-6AL-4V) -per componenti di piastre e vite o impianti completi in alcune versioni.
Peek (polietere etere chetone) - un'opzione per gabbie radiolucenti con marcatori radiografici incorporati.
Il sistema Walen offre entrambi:
Viti ad angolo fisso per stabilità rigida.
Le viti ad angolo variabile (in genere fino a 15 ° -20 °) per accogliere l'anatomia del paziente e facilitano il posizionamento ottimale.
SÌ. Presenta un meccanismo di bloccaggio anti-backout per prevenire l'allentamento delle viti dopo l'impianto, migliorando la stabilità del costrutto a lungo termine.
La gabbia di Walen include una finestra di innesto centrale ed è compatibile con:
Autotrapianto (preferito)
Allotrapianto
Sostituti di innesto osseo sintetico (secondo la preferenza del chirurgo e il protocollo ospedaliero)
Sono disponibili multiple di altezze , impronte e angoli lordici (in genere 6 °, 8 ° o 12 °) per ripristinare l'allineamento cervicale e accogliere l'anatomia del paziente.
Sì, il sistema è indicato per procedure di revisione come la pseudoartrosi o il fallimento hardware da precedenti interventi chirurgici ACDF.
SÌ. Tutti i componenti sono realizzati con materiali non ferromagnetici , rendendo il sistema MRI-Conditional . Verifica sempre con il prodotto specifico IFU per l'etichettatura della sicurezza della risonanza magnetica.
Il sistema cervicale anteriore di Walen è:
FDA 510 (K) Clear (US)
CE contrassegnato (Europa), ove applicabile
Può avere ulteriori registrazioni regionali a seconda del mercato
11124 piastra cervicale anteriore
| Prodotto n. | Buchi | Lunghezza |
| 11124- (022-032) | 4 | 22.5/25/27.5/30/32.5 |
| 11124- (135-147) | 6 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 8 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11125 vite vertebrale
| Prodotto n. | Dia |
Lunghezza |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11125 vite vertebrale
| Prodotto n. | Dia |
Lunghezza |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11126 vite di revisione
| Prodotto n. | Dia |
Lunghezza |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
Il design a profilo zero o vicino a zero profilo riduce il rischio di irritazione e disfagia dei tessuti molli.
L'impianto si adatta interamente allo spazio del disco, riducendo al minimo la prominenza anteriore.
Le opzioni modulari o integrate forniscono flessibilità per le preferenze del chirurgo.
Alcuni sistemi includono piastre e viti pre-assemblate, semplificando il processo di impianto.
Offre viti ad angolo fisso e ad angolo variabile per la fissazione controllata e il supporto biomeccanico su misura.
Le viti auto-toccanti riducono i gradini chirurgici e il trauma osseo.
Il meccanismo di bloccaggio sicuro impedisce l'allentamento o il backup delle viti nel tempo, migliorando la stabilità costruttiva.
Opzioni per il titanio (spesso poroso stampato in 3D per l'osteointegrazione) o gabbie di anziano (radiolucenti con marcatori radiografici).
Entrambi i materiali supportano la fusione ossea consentendo la compatibilità di imaging.
Disponibile in una vasta gamma di altezze, impronte e angoli lordici per la vestibilità personalizzata e il ripristino dell'allineamento sagittale.
Finestra dell'innesto generoso per il massimo volume dell'innesto osseo.
Design ottimizzato per promuovere la fusione ossea tra corpi vertebrali.
Strumenti ergonomici progettati per un posizionamento preciso , retrazione minima e tempo ridotto o tempo.
Gli strumenti codificati e intuitivi aiutano l'efficienza intraoperatoria.
Clear e/o marcato con CE, garantendo il rispetto dei principali organi di regolamentazione.
Il sistema cervicale anteriore Walen è destinato a procedure di fusione intersomatica cervicale anteriore a uno o più livelli (tipicamente C2 - T1) nei pazienti maturi scheletrici per il trattamento di:
Definito come dolore al collo discogenico con degenerazione del disco confermato dalla storia dei pazienti e studi radiografici.
Include gli osteofiti cervicali, la perdita dell'altezza del disco e/o il restringimento del canale spinale a causa di cambiamenti degenerativi.
Per i pazienti con ernia del disco sintomatico che causano la radice nervosa o la compressione del midollo spinale.
Restringimento del canale spinale cervicale causando sintomi neurologici.
Tra cui traumi (ad es. Fratture minori), instabilità post-chirurgica o instabilità dovuta a cambiamenti degenerativi.
Procedure di revisione in cui la precedente fusione cervicale non è riuscita a raggiungere l'artrodesi solida.
Da usare in combinazione con il materiale dell'innesto osseo per facilitare la fusione.
Il dispositivo è destinato all'impianto monouso.
Blocco brochure a piastra Copmression.pdf
Il sistema Walen viene utilizzato nelle procedure di discectomia cervicale anteriore e fusione (ACDF) per trattare condizioni come la malattia degenerativa della malattia , ernia del , disco e l'instabilità tra le vertebre C2 - T1.
È un dispositivo integrato integrato a basso profilo o di basso profilo con fissazione della vite anteriore . Può includere opzioni di gabbia in titanio o anziano , a seconda del modello.
È in genere indicato per uno o due livelli cervicali adiacenti (EG, C3 - C4, C5 - C6). Alcuni modelli possono supportare fino a tre livelli a seconda delle approvazioni normative e della valutazione del chirurgo.
Lega di titanio (TI-6AL-4V) -per componenti di piastre e vite o impianti completi in alcune versioni.
Peek (polietere etere chetone) - un'opzione per gabbie radiolucenti con marcatori radiografici incorporati.
Il sistema Walen offre entrambi:
Viti ad angolo fisso per stabilità rigida.
Le viti ad angolo variabile (in genere fino a 15 ° -20 °) per accogliere l'anatomia del paziente e facilitano il posizionamento ottimale.
SÌ. Presenta un meccanismo di bloccaggio anti-backout per prevenire l'allentamento delle viti dopo l'impianto, migliorando la stabilità del costrutto a lungo termine.
La gabbia di Walen include una finestra di innesto centrale ed è compatibile con:
Autotrapianto (preferito)
Allotrapianto
Sostituti di innesto osseo sintetico (secondo la preferenza del chirurgo e il protocollo ospedaliero)
Sono disponibili multiple di altezze , impronte e angoli lordici (in genere 6 °, 8 ° o 12 °) per ripristinare l'allineamento cervicale e accogliere l'anatomia del paziente.
Sì, il sistema è indicato per procedure di revisione come la pseudoartrosi o il fallimento hardware da precedenti interventi chirurgici ACDF.
SÌ. Tutti i componenti sono realizzati con materiali non ferromagnetici , rendendo il sistema MRI-Conditional . Verifica sempre con il prodotto specifico IFU per l'etichettatura della sicurezza della risonanza magnetica.
Il sistema cervicale anteriore di Walen è:
FDA 510 (K) Clear (US)
CE contrassegnato (Europa), ove applicabile
Può avere ulteriori registrazioni regionali a seconda del mercato
