11278 Vít Mono-trục
| Số sản phẩm | Dia. |
Chiều dài |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37,5/40/42,5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52,5/55/57,5/60/62,5/65/70 |
11279 vít poly-axial
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11280 Thanh sửa lỗi IV (φ5.5)
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11281 Thanh sửa chữa IV （5.5）
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
11282 SetScrew đột phá
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
Hệ thống cột sống Master 7-LLA được thiết kế để cung cấp sự cố định sau cứng nhắc của cột sống ngực, thắt lưng và cột sống, cung cấp độ chính xác, sức mạnh và tính linh hoạt cho một loạt các bệnh lý cột sống.
Giảm hồ sơ cấy ghép để giảm thiểu sự gián đoạn mô mềm và khó chịu sau phẫu thuật.
Các thanh đường viền giải phẫu và đầu hoa tulip được thiết kế để phù hợp với giải phẫu bệnh nhân và tối ưu hóa sự liên kết xây dựng.
Các vít polyic trục với phạm vi đau đớn rộng (thường là ± 25 °, 30 °) để dễ đặt và chụp que.
Vít đơn mô có sẵn cho nhu cầu điều chỉnh chấn thương hoặc biến dạng cụ thể.
Các ốc vít đóng hộp tương thích với các kỹ thuật xâm lấn tối thiểu và chèn hỗ trợ hướng dẫn.
Có sẵn trong nhiều đường kính và chiều dài để nhắm mục tiêu vào vòng chính xác.
Chủ đề vít dẫn đầu với nắp khóa đáng tin cậy hoặc đặt hệ thống vít đảm bảo chụp thanh an toàn và ngăn chặn sự lỏng lẻo.
Thiết kế chống chủ đề chéo giúp tăng cường dễ chèn và an toàn.
Đường kính que thường dao động từ 5,5 mm đến 6,0 mm , trong các vật liệu Titanium hoặc COCR (Cobalt-chrome).
Tương thích với cong trước và trong phẫu thuật các thanh uốn cho đường viền cột sống tối ưu.
Đầy đủ các liên kết chéo, đầu nối bên, đầu nối domino và ốc vít giảm.
Tạo điều kiện tái thiết phức tạp , hiệu chỉnh biến dạng và các thủ tục sửa đổi.
Các thiết bị công thái học, được mã hóa màu với các tính năng kết nối nhanh .
Được thiết kế cho các kỹ thuật mở và MIS (xâm lấn tối thiểu) .
Các công cụ cho phép chèn hỗ trợ điện , giảm , và các thao tác nén/phân tâm.
Cấy ghép bằng hợp kim ti6al4v eli titan (ASTM F136) và COC.
Độ phóng xạ duy trì cho nội soi huỳnh quang trong phẫu thuật với hình ảnh rõ ràng của các mốc.
Được thiết để sử dụng trong các điều kiện như cột sống của bệnh thoái hóa đĩa , (ví dụ, vẹo , đệm , biến dạng kế cột.
Cũng tương thích với các tùy chọn vít xương loãng xương để cố định nâng cao.
Được định nghĩa là đau lưng của nguồn gốc discogen với thoái hóa được xác nhận bằng hình ảnh và các triệu chứng lâm sàng.
Thu hẹp ống cột sống dẫn đến nén thần kinh và các triệu chứng thần kinh.
Bao gồm các loại isthmic và thoái hóa (cấp I và II) gây mất ổn định của đốt sống.
Sự mất ổn định chấn thương ở cột sống ngực cần ổn định.
Chẳng hạn như vẹo cột sống , kyphosis , và lordosis đòi hỏi phải điều chỉnh và hỗ trợ.
Đối với những bệnh nhân bị thất bại trước đó là phản ứng tổng hợp cột sống (pseudoarthrosis) hoặc thất bại cấy ghép đòi hỏi phải thay thế hoặc gia cố.
Được sử dụng để ổn định cột sống sau khi loại bỏ mô bệnh lý.
Chẳng hạn như viêm tủy xương hoặc viêm đĩa đệm, khi đi kèm với sự mất ổn định cột sống cần phải cố định.
Dự định được sử dụng cùng với ghép xương (tự động hoặc allograft) để tạo điều kiện cho phản ứng tổng hợp cột sống sau.
Dự định sử dụng trong các vùng ngực (T1, T12), thắt lưng (L1, L5) và các vùng Sacral (S1, S2) của cột sống.
Khóa tập tài liệu kết hợp tấm.pdf
Hệ thống Walen được sử dụng trong các thủ tục cắt bỏ tử cung cổ tử cung trước (ACDF) trước để điều trị các tình trạng như bệnh thoái hóa đĩa , đệm Discs bị , nhiễm trùng cổ tử cung và mất ổn định giữa các đốt sống C2.
Nó là một thiết bị interbody tích hợp cấu hình bằng không hoặc thấp với sự cố định vít trước . Nó có thể bao gồm các tùy chọn Titanium hoặc Peek , tùy thuộc vào mô hình.
Nó thường được chỉ định cho một hoặc hai mức cổ tử cung liền kề (ví dụ: C3, C4, C5, C6). Một số mô hình có thể hỗ trợ tối đa ba cấp tùy thuộc vào phê duyệt theo quy định và đánh giá bác sĩ phẫu thuật.
Hợp kim Titan (TI-6AL-4V) -cho các thành phần tấm và vít, hoặc cấy ghép đầy đủ trong một số phiên bản.
PEEK (polyether ether ketone) - một tùy chọn cho các lồng phóng xạ với các dấu X quang nhúng.
Hệ thống Walen cung cấp cả hai:
Vít góc cố định cho sự ổn định cứng nhắc.
Các ốc vít góc thay đổi (thường lên đến 15 °, 20 °) để phù hợp với giải phẫu bệnh nhân và tạo điều kiện cho vị trí tối ưu.
Đúng. Nó có một cơ chế khóa chống lưng để ngăn chặn sự nới lỏng vít sau khi cấy ghép, tăng cường độ ổn định xây dựng lâu dài.
Lồng Walen bao gồm một cửa sổ ghép trung tâm và tương thích với:
Autograft (ưa thích)
Allograft
Các chất thay thế ghép xương tổng hợp (theo ưu tiên bác sĩ phẫu thuật và giao thức bệnh viện)
nhiều độ cao , Dấu chân và góc Lordotic (thường là 6 °, 8 ° hoặc 12 °) có sẵn để khôi phục căn chỉnh cổ tử cung và phù hợp với giải phẫu bệnh nhân.
Có, hệ thống được chỉ định cho các quy trình sửa đổi như giả hành hoặc lỗi phần cứng từ các ca phẫu thuật ACDF trước đó.
Đúng. Tất cả các thành phần được làm từ các vật liệu không từ tính , làm cho hệ thống MRI-Điều kiện . Luôn xác minh với sản phẩm cụ thể IFU cho ghi nhãn an toàn MRI.
Hệ thống cổ tử cung trước Walen là:
FDA 510 (k) đã xóa (chúng tôi)
CE được đánh dấu (Châu Âu), nếu có
Có thể có thêm đăng ký khu vực tùy thuộc vào thị trường
11278 Vít Mono-trục
| Số sản phẩm | Dia. |
Chiều dài |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37,5/40/42,5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52,5/55/57,5/60/62,5/65/70 |
11279 vít poly-axial
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11280 Thanh sửa lỗi IV (φ5.5)
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11281 Thanh sửa chữa IV （5.5）
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
11282 SetScrew đột phá
| Số sản phẩm | Dia |
Chiều dài |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
Hệ thống cột sống Master 7-LLA được thiết kế để cung cấp sự cố định sau cứng nhắc của cột sống ngực, thắt lưng và cột sống, cung cấp độ chính xác, sức mạnh và tính linh hoạt cho một loạt các bệnh lý cột sống.
Giảm hồ sơ cấy ghép để giảm thiểu sự gián đoạn mô mềm và khó chịu sau phẫu thuật.
Các thanh đường viền giải phẫu và đầu hoa tulip được thiết kế để phù hợp với giải phẫu bệnh nhân và tối ưu hóa sự liên kết xây dựng.
Các vít polyic trục với phạm vi đau đớn rộng (thường là ± 25 °, 30 °) để dễ đặt và chụp que.
Vít đơn mô có sẵn cho nhu cầu điều chỉnh chấn thương hoặc biến dạng cụ thể.
Các ốc vít đóng hộp tương thích với các kỹ thuật xâm lấn tối thiểu và chèn hỗ trợ hướng dẫn.
Có sẵn trong nhiều đường kính và chiều dài để nhắm mục tiêu vào vòng chính xác.
Chủ đề vít dẫn đầu với nắp khóa đáng tin cậy hoặc đặt hệ thống vít đảm bảo chụp thanh an toàn và ngăn chặn sự lỏng lẻo.
Thiết kế chống chủ đề chéo giúp tăng cường dễ chèn và an toàn.
Đường kính que thường dao động từ 5,5 mm đến 6,0 mm , trong các vật liệu Titanium hoặc COCR (Cobalt-chrome).
Tương thích với cong trước và trong phẫu thuật các thanh uốn cho đường viền cột sống tối ưu.
Đầy đủ các liên kết chéo, đầu nối bên, đầu nối domino và ốc vít giảm.
Tạo điều kiện tái thiết phức tạp , hiệu chỉnh biến dạng và các thủ tục sửa đổi.
Các thiết bị công thái học, được mã hóa màu với các tính năng kết nối nhanh .
Được thiết kế cho các kỹ thuật mở và MIS (xâm lấn tối thiểu) .
Các công cụ cho phép chèn hỗ trợ điện , giảm , và các thao tác nén/phân tâm.
Cấy ghép bằng hợp kim ti6al4v eli titan (ASTM F136) và COC.
Độ phóng xạ duy trì cho nội soi huỳnh quang trong phẫu thuật với hình ảnh rõ ràng của các mốc.
Được thiết để sử dụng trong các điều kiện như cột sống của bệnh thoái hóa đĩa , (ví dụ, vẹo , đệm , biến dạng kế cột.
Cũng tương thích với các tùy chọn vít xương loãng xương để cố định nâng cao.
Được định nghĩa là đau lưng của nguồn gốc discogen với thoái hóa được xác nhận bằng hình ảnh và các triệu chứng lâm sàng.
Thu hẹp ống cột sống dẫn đến nén thần kinh và các triệu chứng thần kinh.
Bao gồm các loại isthmic và thoái hóa (cấp I và II) gây mất ổn định của đốt sống.
Sự mất ổn định chấn thương ở cột sống ngực cần ổn định.
Chẳng hạn như vẹo cột sống , kyphosis , và lordosis đòi hỏi phải điều chỉnh và hỗ trợ.
Đối với những bệnh nhân bị thất bại trước đó là phản ứng tổng hợp cột sống (pseudoarthrosis) hoặc thất bại cấy ghép đòi hỏi phải thay thế hoặc gia cố.
Được sử dụng để ổn định cột sống sau khi loại bỏ mô bệnh lý.
Chẳng hạn như viêm tủy xương hoặc viêm đĩa đệm, khi đi kèm với sự mất ổn định cột sống cần phải cố định.
Dự định được sử dụng cùng với ghép xương (tự động hoặc allograft) để tạo điều kiện cho phản ứng tổng hợp cột sống sau.
Dự định sử dụng trong các vùng ngực (T1, T12), thắt lưng (L1, L5) và các vùng Sacral (S1, S2) của cột sống.
Khóa tập tài liệu kết hợp tấm.pdf
Hệ thống Walen được sử dụng trong các thủ tục cắt bỏ tử cung cổ tử cung trước (ACDF) trước để điều trị các tình trạng như bệnh thoái hóa đĩa , đệm Discs bị , nhiễm trùng cổ tử cung và mất ổn định giữa các đốt sống C2.
Nó là một thiết bị interbody tích hợp cấu hình bằng không hoặc thấp với sự cố định vít trước . Nó có thể bao gồm các tùy chọn Titanium hoặc Peek , tùy thuộc vào mô hình.
Nó thường được chỉ định cho một hoặc hai mức cổ tử cung liền kề (ví dụ: C3, C4, C5, C6). Một số mô hình có thể hỗ trợ tối đa ba cấp tùy thuộc vào phê duyệt theo quy định và đánh giá bác sĩ phẫu thuật.
Hợp kim Titan (TI-6AL-4V) -cho các thành phần tấm và vít, hoặc cấy ghép đầy đủ trong một số phiên bản.
PEEK (polyether ether ketone) - một tùy chọn cho các lồng phóng xạ với các dấu X quang nhúng.
Hệ thống Walen cung cấp cả hai:
Vít góc cố định cho sự ổn định cứng nhắc.
Các ốc vít góc thay đổi (thường lên đến 15 °, 20 °) để phù hợp với giải phẫu bệnh nhân và tạo điều kiện cho vị trí tối ưu.
Đúng. Nó có một cơ chế khóa chống lưng để ngăn chặn sự nới lỏng vít sau khi cấy ghép, tăng cường độ ổn định xây dựng lâu dài.
Lồng Walen bao gồm một cửa sổ ghép trung tâm và tương thích với:
Autograft (ưa thích)
Allograft
Các chất thay thế ghép xương tổng hợp (theo ưu tiên bác sĩ phẫu thuật và giao thức bệnh viện)
nhiều độ cao , Dấu chân và góc Lordotic (thường là 6 °, 8 ° hoặc 12 °) có sẵn để khôi phục căn chỉnh cổ tử cung và phù hợp với giải phẫu bệnh nhân.
Có, hệ thống được chỉ định cho các quy trình sửa đổi như giả hành hoặc lỗi phần cứng từ các ca phẫu thuật ACDF trước đó.
Đúng. Tất cả các thành phần được làm từ các vật liệu không từ tính , làm cho hệ thống MRI-Điều kiện . Luôn xác minh với sản phẩm cụ thể IFU cho ghi nhãn an toàn MRI.
Hệ thống cổ tử cung trước Walen là:
FDA 510 (k) đã xóa (chúng tôi)
CE được đánh dấu (Châu Âu), nếu có
Có thể có thêm đăng ký khu vực tùy thuộc vào thị trường
