Produkt

Du är här: Hem » Produkt » Master 7-La Spinal System

Master 7-La Spinal System

Tillgänglighet:
Kvantitet:
Facebook -delningsknapp
Twitter -delningsknapp
linjedelningsknapp
WeChat Sharing -knapp
LinkedIn Sharing -knapp
Pinterest Sharing -knapp
whatsapp delningsknapp
Sharethis Sharing -knapp

1.Master 7-LA Spinal System Produktspecifikationer


11278 Monoaxialskruv


Produktnummer Dia.
Längd
11278- (030-055) 5.0 30-55
11124- (135-147) 5.5 35/37.5/40/42.5/45/47.5
11124- (022-032) 6.0 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70

11279 poly-axialskruv


Produktnummer Dia
Längd
11125- (012-018) 3.5 12/14/16/18


11280 Fixing Rod IV (φ5.5)


Produktnummer Dia
Längd
11125- (112-118) 3.5 12/14/16/18


11281 Fixing Rod IV (φ5.5)


Produktnummer Dia
Längd
11126- (012-018) 2.5 12/14/16/18


11282 Break-off SetScrew


Produktnummer Dia
Längd
11126- (012-018) 2.5 12/14/16/18


2.Master 7-La Spinal System Produktfunktioner


Master 7-LA-ryggradssystemet är konstruerat för att ge styv bakre fixering av thorax-, ländryggen och sakral ryggraden, vilket erbjuder precision, styrka och flexibilitet för ett brett spektrum av ryggradspatologier.


1. Lågprofil, anatomiskt konturerad design

  • Minskad implantatprofil för att minimera störningar i mjukvävnad och postoperativt obehag.

  • Anatomiskt konturerade stavar och tulpanhuvuden utformade för att passa patientanatomi och optimera konstruktionsinriktning.


2. Polyaxiella och monoaxiella skruvar

  • Polyaxialskruvar med ett vida vinkningsområde (vanligtvis ± 25 ° –30 °) för att underlätta placering och stångfångst.

  • Monoaxiella skruvar tillgängliga för specifika trauma- eller deformitetskorrigeringsbehov.


3. Cannulated & icke-kanylerade pedikelskruvar

  • Kanulerade skruvar som är kompatibla med minimalt invasiva tekniker och guidewire-assisterad insättning.

  • Finns i flera diametrar och längder för exakt pedikelinriktning.


4. Säker låsmekanism

  • Skruvtråd med dubbla blad med en pålitlig låsningslock eller inställt skruvsystem säkerställer säker stångfångst och förhindrar att det lossnar.

  • Anti-Cross-Threading Design förbättrar enkel infogning och säkerhet.


5. Flera stavalternativ

  • Roddiametrar som vanligtvis sträcker sig från 5,5 mm till 6,0 mm , i titan- eller cocr (kobolt-krom) material.

  • Kompatibel med prebent och intraoperativt böjbara stavar för optimal ryggradskonturering.


6. Mångsidiga kontakter och reduktionsverktyg

  • Hela utbudet av tvärbindningar, laterala kontakter, domino -kontakter och reduktionsskruvar.

  • Underlättar komplexa rekonstruktioner , deformitetskorrigeringar och revisionsförfaranden.


7. Omfattande instrumenteringssystem

  • Ergonomiska, färgkodade instrument med snabba anslutningar .

  • Designad för öppna och MIS (minimalt invasiva) tekniker.

  • Instrument möjliggör kraftassisterad införing , minskning av och kompressions-/distraktionsmanövrar.


8. Materialkompatibilitet och avbildning

  • Implantat gjorda av Ti6AL4V ELI Titaniumlegering (ASTM F136) och CoCoc.

  • Radiolucens upprätthålls för intraoperativ fluoroskopi med tydlig visualisering av landmärken.


9. Indikationer-specifika konfigurationer

  • Designad för användning vid tillstånd som degenerativ skivsjukdomsspinal , deformiteter (t.ex. skolios, kyfos) , trauma , spondylolistes och tumörrekonstruktion.

  • Även kompatibel med osteoporotiska benskruvalternativ för förbättrad fixering.




3.Master 7-La Spinal  Produktindikationer System


1. Degenerativ skivsjukdom (DDD)

  • Definieras som ryggsmärta av diskogent ursprung med degeneration bekräftad av avbildning och kliniska symtom.


2. Ryggstenos

  • Minskning av ryggraden som leder till nervkomprimering och neurologiska symtom.


3. Spondylolistes

  • Inkluderar isthmiska och degenerativa typer (grad I och II) som orsakar ryggradsinstabilitet.


4. Frakturer och dislokationer

  • Traumatisk instabilitet i thoracolumbar ryggraden som kräver stabilisering.


5. Ryggradsdeformiteter

  • Såsom scoliosis , kyfos och lordos som kräver korrigering och stöd.


6. Revisionsoperationer

  • För patienter med misslyckad tidigare ryggrad (pseudoartros) eller implantatfel som kräver ersättning eller förstärkning.


7. Tumörresektion eller ryggradsresektion

  • Används för att stabilisera ryggraden efter avlägsnande av patologisk vävnad.


8. Infektioner

  • Såsom osteomyelit eller diskit, när den åtföljs av ryggraden som kräver fixering.


Användning i fusionsprocedurer

  • Avsedd att användas i samband med bentransplantat (autograft eller allograft) för att underlätta bakre ryggradsfusion.


Anatomiska nivåer

  • Avsedd för användning i thorax (T1 - T12), ländrygg (L1 - L5) och sakrala (S1 - S2) -regioner i ryggraden.



4.Walen Anterior Cervical System Product Download


låsande copmressionsplatta broschyr.pdf


5. Worton Medical Factory Video



6.waston Factory Show


WPS 拼图 123



7.Walen Anterior Cervical System Product FAQ



1. Vad används Walen anterior cervikalsystem för?

Walen -systemet används i anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) procedures för att behandla tillstånd såsom degenerativ skivsjukdom som , herniated skivor , cervikal spondylos och instabilitet mellan C2 - T1 -ryggkotor.


2. Vilken typ av implantat är Walen -systemet?

Det är en nollprofil eller låg profil integrerad interbody-enhet med anterior skruvfixering . Det kan inkludera alternativ för titan- eller kikbur , beroende på modell.


3. Hur många nivåer kan Walen -systemet användas för?

Det indikeras vanligtvis för en eller två angränsande livmoderhalsnivåer (t.ex. C3 - C4, C5 - C6). Vissa modeller kan stödja upp till tre nivåer beroende på godkännande av lagstiftning och bedömning av kirurg.


4. Vilka material används i Walenimplantaten?

  • Titanlegering (TI-6AL-4V) -För platt- och skruvkomponenter, eller fulla implantat i vissa versioner.

  • PEEK (polyetereter keton) - Ett alternativ för radiolucentburar med inbäddade radiografiska markörer.


5. Är skruvarna fixerade eller variabla vinkel?

Walen -systemet erbjuder båda:

  • Fast vinkelskruvar för styva stabilitet.

  • Skruvar med variabel vinkel (vanligtvis upp till 15 ° –20 °) för att rymma patientanatomi och underlätta optimal placering.


6. Har systemet en skruvlåsmekanism?

Ja. Den har en anti-back-låsmekanism för att förhindra att skruv lossnar efter implantation, vilket förbättrar långvarig konstruktionsstabilitet.


7. Vilka bentransplantatmaterial kan användas med systemet?

Walen Cage innehåller ett centralt transplantatfönster och är kompatibelt med:

  • Autograft (föredragen)

  • Allotransplantat

  • Syntetiska bentransplantatersättningar (enligt kirurgens preferens och sjukhusprotokoll)


8. Vilka är tillgängliga storlekar och lordotiska alternativ?

  • Flera höjder , fotavtryck och lordotiska vinklar (vanligtvis 6 °, 8 ° eller 12 °) finns tillgängliga för att återställa livmoderhalsinriktning och rymma patientanatomi.


9. Kan Walen -systemet användas i revisionsoperationer?

Ja, systemet är indicerat för revisionsförfaranden som pseudoartros eller hårdvarufel från tidigare ACDF -operationer.


10. Är Walen-systemet MR-kompatibelt?

Ja. Alla komponenter är tillverkade av icke-ferromagnetiska material , vilket gör systemet MRI-konditionellt . Verifiera alltid med den specifika produkten IFU för MR -säkerhetsmärkning.

11. Vilka myndighetsgodkännanden har systemet?

Walen anterior cervikal system är:

  • FDA 510 (k) Rensad (USA)

  • CE Marked (Europa), i förekommande fall

  • Kan ha ytterligare regionala registreringar beroende på marknad



Tidigare: 
Nästa: 

Produkt

Kontakta oss

Din expertkirurgiska medicin 
instrumentleverantör
Claire  claire.zhang@waston-global.com
 
Upptäck mer om Waston Group, besök 
www.waston-global.com
Att följa idéer om samarbete
www.waston-global.com
Waston har betonat samarbete med kliniska experter.
Att följa idéer om samarbete
Hem

Lösning

Upptäcka

Följ oss

© Copyright 2024 Waston Alla rättigheter reserverade.