11278 Mono-aksialskrue
| Produktnr. | Dia. |
Lengde |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 Poly-aksialskrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280 Fixing Rod IV (φ5.5)
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281 Fixing Rod IV （φ5.5）
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282 Break-Off SetScrew
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Master 7-Lla ryggmargssystemet er konstruert for å gi stiv bakre fiksering av thorax-, lumbal- og sakral ryggraden, og tilbyr presisjon, styrke og fleksibilitet for et bredt spekter av ryggradspatologier.
Redusert implantatprofil for å minimere forstyrrelse av bløtvev og ubehag etter operasjonen.
Anatomisk konturerte stenger og tulipanhoder designet for å passe til pasientanatomi og optimalisere konstruksjonsinnretningen.
Polyaksiale skruer med et bredt vinklingsområde (typisk ± 25 ° –30 °) for enkel plassering og stangfangst.
Monoaksiale skruer tilgjengelig for spesifikke traumer eller deformitetskorreksjonsbehov.
Kannulerte skruer kompatible med minimalt invasive teknikker og føringsstøttet innsetting.
Tilgjengelig i flere diametre og lengder for presis målretting av pedikler.
Dual-Lead skruetråd med et pålitelig låshette eller innstilt skruesystem sikrer sikker stangfangst og forhindrer løsring.
Anti-tverrtrådende design forbedrer enkel innsetting og sikkerhet.
Stangdiametere varierer typisk fra 5,5 mm til 6,0 mm , i titan eller COCR (kobolt-krom) materialer.
Kompatibel med pre-bent og intraoperativt bøyelige stenger for optimal ryggmargskonturering.
Hele spekter av tverrbindinger, sidekontakter, dominokontakter og reduksjonsskruer.
Letter komplekse rekonstruksjoner , deformitetskorreksjoner og revisjonsprosedyrer.
Ergonomiske, fargekodede instrumenter med hurtigkoblingsfunksjoner .
Designet for åpne og MIS (minimalt invasive) teknikker.
Instrumenter gir mulighet for kraftassistert innsettingsreduksjon , , og kompresjon/distraksjonsmanøvrer.
Implantater laget av Ti6al4v Eli Titanium Alloy (ASTM F136) og COCR.
Radiolucens opprettholdt for intraoperativ fluoroskopi med klar visualisering av landemerker.
Designet tilstander som degenerativ skivesykdom , Spinal deformiteter ( , for , i f.eks bruk .
Også kompatibel med osteoporotiske beinskruealternativer for forbedret fiksering.
Definert som ryggsmerter av diskogen opprinnelse med degenerasjon bekreftet av avbildning og kliniske symptomer.
Begrensning av ryggmargskanalen som fører til nervekomprimering og nevrologiske symptomer.
Inkluderer isthmiske og degenerative typer (grad I og II) forårsaker vertebral ustabilitet.
Traumatisk ustabilitet i thoracolumbar ryggraden som krever stabilisering.
Som skoliose , kyfose og lordose som krever korreksjon og støtte.
For pasienter med mislykket tidligere ryggmargsfusjon (pseudoartrose) eller implantatsvikt som krever erstatning eller forsterkning.
Brukes til å stabilisere ryggraden etter fjerning av patologisk vev.
Slik som osteomyelitt eller diskitis, når det er ledsaget av ryggmargs ustabilitet som krever fiksering.
Ment å brukes i forbindelse med beintransplantasjon (autograft eller allograft) for å lette bakre ryggmargsfusjon.
Betydd for bruk i thorax (T1 - T12), lumbal (L1 - L5) og sakral (S1 - S2) regioner i ryggraden.
Låsing av copMresjonsplate brosjyre.pdf
Walen -systemet brukes i fremre prosedyrer for livmorhalsen og fusjonsprosedyrer (ACDF) for å behandle tilstander som degenerativ skivesykdom , hernierte plater , cervikal spondylose , og ustabilitet mellom C2 - T1 ryggvirvler.
Det er en nullprofil eller lavprofilert integrert interbody-enhet med fremre skruefiksering . Det kan omfatte titan- eller kikkburalternativer , avhengig av modellen.
Det er vanligvis indikert for ett eller to tilstøtende livmorhalsnivå (f.eks. C3 - C4, C5 - C6). Noen modeller kan støtte opptil tre nivåer avhengig av godkjenning av myndigheter og kirurgvurdering.
Titanlegering (TI-6Al-4V) -for plate- og skruekomponenter, eller fulle implantater i noen versjoner.
Peek (Polyether Ether Ketone) - Et alternativ for radiolucentbur med innebygde radiografiske markører.
Walen -systemet tilbyr begge:
Fast-vinkelskruer for stiv stabilitet.
Variable-vinkelskruer (vanligvis opp til 15 ° –20 °) for å imøtekomme pasientanatomi og lette optimal plassering.
Ja. Den har en låsemekanisme for låsing av backout for å forhindre at skruen løsner etter implantasjon, og forbedrer langsiktig konstruksjonsstabilitet.
Walen Cage inkluderer et sentralt transplantasjonsvindu og er kompatibel med:
Autograft (foretrukket)
Allograft
Syntetisk bentransplantatstatninger (i henhold til kirurgens preferanse og sykehusprotokoll)
Flere høyder , fotavtrykk og lordotiske vinkler (typisk 6 °, 8 ° eller 12 °) er tilgjengelige for å gjenopprette livmorhalsinnretting og imøtekomme pasientanatomi.
Ja, systemet er indikert for revisjonsprosedyrer som pseudoartrose eller maskinvarefeil fra tidligere ACDF -operasjoner.
Ja. Alle komponenter er laget av ikke-ferromagnetiske materialer , noe som gjør systemet MR-betinget . Kontroller alltid med det spesifikke produktet IFU for MR -sikkerhetsmerking.
Walen fremre livmorhalssystem er:
FDA 510 (k) Rydd (USA)
Ce markert (Europa), der det er aktuelt
Kan ha ytterligere regionale registreringer avhengig av marked
11278 Mono-aksialskrue
| Produktnr. | Dia. |
Lengde |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 Poly-aksialskrue
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280 Fixing Rod IV (φ5.5)
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281 Fixing Rod IV （φ5.5）
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282 Break-Off SetScrew
| Produktnr. | Dia |
Lengde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Master 7-Lla ryggmargssystemet er konstruert for å gi stiv bakre fiksering av thorax-, lumbal- og sakral ryggraden, og tilbyr presisjon, styrke og fleksibilitet for et bredt spekter av ryggradspatologier.
Redusert implantatprofil for å minimere forstyrrelse av bløtvev og ubehag etter operasjonen.
Anatomisk konturerte stenger og tulipanhoder designet for å passe til pasientanatomi og optimalisere konstruksjonsinnretningen.
Polyaksiale skruer med et bredt vinklingsområde (typisk ± 25 ° –30 °) for enkel plassering og stangfangst.
Monoaksiale skruer tilgjengelig for spesifikke traumer eller deformitetskorreksjonsbehov.
Kannulerte skruer kompatible med minimalt invasive teknikker og føringsstøttet innsetting.
Tilgjengelig i flere diametre og lengder for presis målretting av pedikler.
Dual-Lead skruetråd med et pålitelig låshette eller innstilt skruesystem sikrer sikker stangfangst og forhindrer løsring.
Anti-tverrtrådende design forbedrer enkel innsetting og sikkerhet.
Stangdiametere varierer typisk fra 5,5 mm til 6,0 mm , i titan eller COCR (kobolt-krom) materialer.
Kompatibel med pre-bent og intraoperativt bøyelige stenger for optimal ryggmargskonturering.
Hele spekter av tverrbindinger, sidekontakter, dominokontakter og reduksjonsskruer.
Letter komplekse rekonstruksjoner , deformitetskorreksjoner og revisjonsprosedyrer.
Ergonomiske, fargekodede instrumenter med hurtigkoblingsfunksjoner .
Designet for åpne og MIS (minimalt invasive) teknikker.
Instrumenter gir mulighet for kraftassistert innsettingsreduksjon , , og kompresjon/distraksjonsmanøvrer.
Implantater laget av Ti6al4v Eli Titanium Alloy (ASTM F136) og COCR.
Radiolucens opprettholdt for intraoperativ fluoroskopi med klar visualisering av landemerker.
Designet tilstander som degenerativ skivesykdom , Spinal deformiteter ( , for , i f.eks bruk .
Også kompatibel med osteoporotiske beinskruealternativer for forbedret fiksering.
Definert som ryggsmerter av diskogen opprinnelse med degenerasjon bekreftet av avbildning og kliniske symptomer.
Begrensning av ryggmargskanalen som fører til nervekomprimering og nevrologiske symptomer.
Inkluderer isthmiske og degenerative typer (grad I og II) forårsaker vertebral ustabilitet.
Traumatisk ustabilitet i thoracolumbar ryggraden som krever stabilisering.
Som skoliose , kyfose og lordose som krever korreksjon og støtte.
For pasienter med mislykket tidligere ryggmargsfusjon (pseudoartrose) eller implantatsvikt som krever erstatning eller forsterkning.
Brukes til å stabilisere ryggraden etter fjerning av patologisk vev.
Slik som osteomyelitt eller diskitis, når det er ledsaget av ryggmargs ustabilitet som krever fiksering.
Ment å brukes i forbindelse med beintransplantasjon (autograft eller allograft) for å lette bakre ryggmargsfusjon.
Betydd for bruk i thorax (T1 - T12), lumbal (L1 - L5) og sakral (S1 - S2) regioner i ryggraden.
Låsing av copMresjonsplate brosjyre.pdf
Walen -systemet brukes i fremre prosedyrer for livmorhalsen og fusjonsprosedyrer (ACDF) for å behandle tilstander som degenerativ skivesykdom , hernierte plater , cervikal spondylose , og ustabilitet mellom C2 - T1 ryggvirvler.
Det er en nullprofil eller lavprofilert integrert interbody-enhet med fremre skruefiksering . Det kan omfatte titan- eller kikkburalternativer , avhengig av modellen.
Det er vanligvis indikert for ett eller to tilstøtende livmorhalsnivå (f.eks. C3 - C4, C5 - C6). Noen modeller kan støtte opptil tre nivåer avhengig av godkjenning av myndigheter og kirurgvurdering.
Titanlegering (TI-6Al-4V) -for plate- og skruekomponenter, eller fulle implantater i noen versjoner.
Peek (Polyether Ether Ketone) - Et alternativ for radiolucentbur med innebygde radiografiske markører.
Walen -systemet tilbyr begge:
Fast-vinkelskruer for stiv stabilitet.
Variable-vinkelskruer (vanligvis opp til 15 ° –20 °) for å imøtekomme pasientanatomi og lette optimal plassering.
Ja. Den har en låsemekanisme for låsing av backout for å forhindre at skruen løsner etter implantasjon, og forbedrer langsiktig konstruksjonsstabilitet.
Walen Cage inkluderer et sentralt transplantasjonsvindu og er kompatibel med:
Autograft (foretrukket)
Allograft
Syntetisk bentransplantatstatninger (i henhold til kirurgens preferanse og sykehusprotokoll)
Flere høyder , fotavtrykk og lordotiske vinkler (typisk 6 °, 8 ° eller 12 °) er tilgjengelige for å gjenopprette livmorhalsinnretting og imøtekomme pasientanatomi.
Ja, systemet er indikert for revisjonsprosedyrer som pseudoartrose eller maskinvarefeil fra tidligere ACDF -operasjoner.
Ja. Alle komponenter er laget av ikke-ferromagnetiske materialer , noe som gjør systemet MR-betinget . Kontroller alltid med det spesifikke produktet IFU for MR -sikkerhetsmerking.
Walen fremre livmorhalssystem er:
FDA 510 (k) Rydd (USA)
Ce markert (Europa), der det er aktuelt
Kan ha ytterligere regionale registreringer avhengig av marked
