11278モノアキシアルネジ
| 製品番号 | dia。 |
長さ |
| 11278-（030-055） | 5.0 | 30-55 |
| 11124-（135-147） | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124-（022-032） | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279ポリ軸ネジ
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11125-（012-018） | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280固定ロッドIV（φ5.5）
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11125-（112-118） | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281フィクシングロッドIV
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11126-（012-018） | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282ブレークオフセットスクリュー
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11126-（012-018） | 2.5 | 12/14/16/18 |
マスター7-lla脊椎システムは、胸部、腰椎、仙骨脊椎の硬い後部固定を提供するように設計されており、幅広い脊椎病理の精度、強度、柔軟性を提供します。
のインプラントプロファイルの減少。 軟部組織の破壊と術後の不快感を最小限に抑えるため
解剖学的に輪郭のあるロッドとチューリップヘッドは、 患者の解剖学的構造に適合し、構成アライメントを最適化するように設計されています。
多軸ネジ。 配置やロッドキャプチャを容易にするために、広い角度範囲（通常±25°〜30°）の
単軸ネジ。 特定の外傷または変形補正のニーズに利用できる
カニューレ型ネジ。 低侵襲技術とガイドワイヤー支援挿入と互換性のある
正確な椎弓根ターゲティングのためにあります 複数の直径と長さが 。
を備えたデュアルリードネジスレッドは、安全なロッドキャプチャを保証し、緩みを防ぎます。 信頼性の高いロックキャップ またはセットネジシステム
反対測定設計 により、挿入と安全性が容易になります。
ロッド直径は 通常、 5.5 mmから6.0 mmの範囲です。で チタンまたはCOCR （コバルトクローム）材料
と互換性があります。 術前 および 術中に曲げ可能なロッド 最適な脊髄輪郭のために、
の全範囲 架橋、横方向のコネクタ、ドミノコネクタ、 縮小 ネジ.
を促進します 複雑な再構成、変形補正、および改訂手順。
を備えた人間工学に基づいた色分けされた機器 クイックコネクト機能 。
用に設計されています オープンおよびミス（最小限の侵襲的）テクニック 。
機器により、 パワーアシストの挿入, 削減、 圧縮/気晴らしの操作が可能になります.
で作られたインプラント Ti6al4v Eliチタン合金 （ASTM F136）および COCR.
ランドマークの明確な視覚化を伴う術中蛍光透視法のために維持される放射線透過性。
状態で使用するために設計されています 変性椎間板疾患の, 脊髄変形（脊柱側osis症、脊柱症）, よう, の。 な.
また、 骨粗鬆症の骨スクリューオプションと互換性があります。 固定を強化するための
イメージングと臨床症状によって確認された変性を伴うディスコジェネリック起源の腰痛として定義されています。
神経圧縮と神経症状につながる脊髄の狭窄。
腸の不安定性を引き起こす腫瘍および変性型（グレードIおよびII）が含まれます。
安定化を必要とする胸腰椎脊椎の外傷の不安定性。
など 脊柱, 側症、 osis症など。 矯正とサポートを必要とする
以前の脊髄融合が失敗した患者（擬似関節症）または交換または補強を必要とするインプラント不全の場合。
病理学的組織を除去した後、脊椎を安定させるために使用されます。
固定を必要とする脊髄不安定性を伴う場合、骨髄炎や椎骨炎など。
使用することを目的としています と組み合わせて を促進するために、骨移植片（自家移植または同種移植） 後部脊髄融合.
での使用を目的としています。 胸部（T1 – T12）、腰椎（L1 – L5）、および仙骨（S1 – S2）領域 脊椎の
Walenシステムは、 さ などの状態を治療するために、前頸部椎間板切除および融合（ACDF）手順 椎間板症, 。, 変性使用 れます で
です ゼロプロファイルまたは控えめな統合された統合されたボディ間デバイス を備えた 前方ねじ固定。が含まれる場合があります。 チタンまたはピークケージのオプションモデルに応じて、
通常に適応されます 、1つまたは2つの隣接する子宮頸部レベル（C3 – C4、C5 – C6など） 。一部のモデルは、規制当局の承認と外科医の評価に応じて最大3つのレベルをサポートする場合があります。
チタン合金（TI-6AL-4V） - プレートとネジコンポーネント用、または一部のバージョンの完全なインプラント用。
Peek（ポリエーテルエーテルケトン） - 埋め込まれたX線撮影マーカーを備えた放射線透過性ケージのオプション。
Walenシステムは両方を提供します：
剛性安定性のための固定角ネジ 。
患者の解剖学的構造に対応し、最適な配置を促進するために、可変角ネジ （通常は最大15°〜20°）。
はい。を備えています。 逆袋ロッキングメカニズム 移植後のネジの緩みを防ぎ、長期の構造の安定性を高めるための
Walen Cageには中央の移植片窓が含まれており、以下と互換性があります。
自家移植 （優先）
同種移植
合成骨移植片代替物 （外科医の好みと病院のプロトコルによる）
複数の 高さの, フットプリント、および頸部アライメントを回復し、患者の解剖学的構造に対応するために、複数の 高さのフットプリント （通常6°、8°、または12°）が利用可能です。
はい、このシステムは、以前のACDF手術による 修正手順に適応されています などの 擬似関節症やハードウェアの故障 。
はい。すべてのコンポーネントは 非皮膚磁性材料で作られており、システムを mri条件にします。 MRI安全ラベリングについては、常に特定の製品IFUで確認してください。
ウォレン前頸部システムは次のとおりです。
FDA 510（k）クリア （私たち）
CEマーク （ヨーロッパ）、該当する場合
市場に応じて追加の地域登録がある場合があります
11278モノアキシアルネジ
| 製品番号 | dia。 |
長さ |
| 11278-（030-055） | 5.0 | 30-55 |
| 11124-（135-147） | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124-（022-032） | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279ポリ軸ネジ
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11125-（012-018） | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280固定ロッドIV（φ5.5）
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11125-（112-118） | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281フィクシングロッドIV
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11126-（012-018） | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282ブレークオフセットスクリュー
| 製品番号 | dia |
長さ |
| 11126-（012-018） | 2.5 | 12/14/16/18 |
マスター7-lla脊椎システムは、胸部、腰椎、仙骨脊椎の硬い後部固定を提供するように設計されており、幅広い脊椎病理の精度、強度、柔軟性を提供します。
のインプラントプロファイルの減少。 軟部組織の破壊と術後の不快感を最小限に抑えるため
解剖学的に輪郭のあるロッドとチューリップヘッドは、 患者の解剖学的構造に適合し、構成アライメントを最適化するように設計されています。
多軸ネジ。 配置やロッドキャプチャを容易にするために、広い角度範囲（通常±25°〜30°）の
単軸ネジ。 特定の外傷または変形補正のニーズに利用できる
カニューレ型ネジ。 低侵襲技術とガイドワイヤー支援挿入と互換性のある
正確な椎弓根ターゲティングのためにあります 複数の直径と長さが 。
を備えたデュアルリードネジスレッドは、安全なロッドキャプチャを保証し、緩みを防ぎます。 信頼性の高いロックキャップ またはセットネジシステム
反対測定設計 により、挿入と安全性が容易になります。
ロッド直径は 通常、 5.5 mmから6.0 mmの範囲です。で チタンまたはCOCR （コバルトクローム）材料
と互換性があります。 術前 および 術中に曲げ可能なロッド 最適な脊髄輪郭のために、
の全範囲 架橋、横方向のコネクタ、ドミノコネクタ、 縮小 ネジ.
を促進します 複雑な再構成、変形補正、および改訂手順。
を備えた人間工学に基づいた色分けされた機器 クイックコネクト機能 。
用に設計されています オープンおよびミス（最小限の侵襲的）テクニック 。
機器により、 パワーアシストの挿入, 削減、 圧縮/気晴らしの操作が可能になります.
で作られたインプラント Ti6al4v Eliチタン合金 （ASTM F136）および COCR.
ランドマークの明確な視覚化を伴う術中蛍光透視法のために維持される放射線透過性。
状態で使用するために設計されています 変性椎間板疾患の, 脊髄変形（脊柱側osis症、脊柱症）, よう, の。 な.
また、 骨粗鬆症の骨スクリューオプションと互換性があります。 固定を強化するための
イメージングと臨床症状によって確認された変性を伴うディスコジェネリック起源の腰痛として定義されています。
神経圧縮と神経症状につながる脊髄の狭窄。
腸の不安定性を引き起こす腫瘍および変性型（グレードIおよびII）が含まれます。
安定化を必要とする胸腰椎脊椎の外傷の不安定性。
など 脊柱, 側症、 osis症など。 矯正とサポートを必要とする
以前の脊髄融合が失敗した患者（擬似関節症）または交換または補強を必要とするインプラント不全の場合。
病理学的組織を除去した後、脊椎を安定させるために使用されます。
固定を必要とする脊髄不安定性を伴う場合、骨髄炎や椎骨炎など。
使用することを目的としています と組み合わせて を促進するために、骨移植片（自家移植または同種移植） 後部脊髄融合.
での使用を目的としています。 胸部（T1 – T12）、腰椎（L1 – L5）、および仙骨（S1 – S2）領域 脊椎の
Walenシステムは、 さ などの状態を治療するために、前頸部椎間板切除および融合（ACDF）手順 椎間板症, 。, 変性使用 れます で
です ゼロプロファイルまたは控えめな統合された統合されたボディ間デバイス を備えた 前方ねじ固定。が含まれる場合があります。 チタンまたはピークケージのオプションモデルに応じて、
通常に適応されます 、1つまたは2つの隣接する子宮頸部レベル（C3 – C4、C5 – C6など） 。一部のモデルは、規制当局の承認と外科医の評価に応じて最大3つのレベルをサポートする場合があります。
チタン合金（TI-6AL-4V） - プレートとネジコンポーネント用、または一部のバージョンの完全なインプラント用。
Peek（ポリエーテルエーテルケトン） - 埋め込まれたX線撮影マーカーを備えた放射線透過性ケージのオプション。
Walenシステムは両方を提供します：
剛性安定性のための固定角ネジ 。
患者の解剖学的構造に対応し、最適な配置を促進するために、可変角ネジ （通常は最大15°〜20°）。
はい。を備えています。 逆袋ロッキングメカニズム 移植後のネジの緩みを防ぎ、長期の構造の安定性を高めるための
Walen Cageには中央の移植片窓が含まれており、以下と互換性があります。
自家移植 （優先）
同種移植
合成骨移植片代替物 （外科医の好みと病院のプロトコルによる）
複数の 高さの, フットプリント、および頸部アライメントを回復し、患者の解剖学的構造に対応するために、複数の 高さのフットプリント （通常6°、8°、または12°）が利用可能です。
はい、このシステムは、以前のACDF手術による 修正手順に適応されています などの 擬似関節症やハードウェアの故障 。
はい。すべてのコンポーネントは 非皮膚磁性材料で作られており、システムを mri条件にします。 MRI安全ラベリングについては、常に特定の製品IFUで確認してください。
ウォレン前頸部システムは次のとおりです。
FDA 510（k）クリア （私たち）
CEマーク （ヨーロッパ）、該当する場合
市場に応じて追加の地域登録がある場合があります
