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Master 7-Lla-Wirbelsäulensystem

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1. MASTER 7-LLA-Produktspezifikationen des Wirbelsäulensystems


11278 Monoaxialschraube


Produktnummer Dia.
Länge
11278- (030-055) 5.0 30-55
11124- (135-147) 5.5 35/37,5/40/42.5/45/47,5
11124- (022-032) 6.0 50/52,5/55/57.5/60/62.5/65/70

11279 Polyaxialschraube


Produktnummer Dia
Länge
11125- (012-018) 3.5 14.12.16.18


11280 Fixierungsstange IV (φ5.5)


Produktnummer Dia
Länge
11125- (112-118) 3.5 14.12.16.18


11281 Fixierungsstange IV (φ5.5)


Produktnummer Dia
Länge
11126- (012-018) 2.5 14.12.16.18


11282 Bruchabteilung


Produktnummer Dia
Länge
11126- (012-018) 2.5 14.12.16.18


2.Master 7-Lla- des Wirbelsäulensystems Produktfunktionen


Das Master 7-Lla-Wirbelsäulensystem ist so konstruiert, dass er die starre posteriore Fixierung der Brust-, Lenden- und Sakralwirbelsäule bietet und Präzision, Festigkeit und Flexibilität für eine breite Palette von Wirbelsäulenpathologien bietet.


1. Low-Profile, anatomisch konturiertes Design

  • Reduziertes Implantatprofil zur Minimierung von Weichteilstörungen und postoperativen Beschwerden.

  • Anatomisch konturierte Stangen und Tulpenköpfe, die zur Anatomie der Patienten entworfen wurden und die Konstruktausrichtung optimieren.


2. Polyaxiale und monoaxiale Schrauben

  • Polyaxiale Schrauben mit einem Weitwinkelbereich (typischerweise ± 25 ° –30 °) zur einfachen Platzierung und Stangeneinfassung.

  • Monoaxiale Schrauben für spezifische Bedürfnisse für Trauma- oder Deformitätskorrekturen verfügbar.


3.. Kanulierte und nicht-kannte Pedikelschrauben

  • Kanulierte Schrauben kompatibel mit minimalinvasiven Techniken und Führungsdraht-assistiertem Insertion.

  • Erhältlich in mehreren Durchmessern und Längen für präzise Pedikelziele.


4. Sicherheitsverriegelungsmechanismus

  • Dual-Blei-Schraubengewinde mit einer zuverlässigen Verriegelungskappe oder einem festgelegten Schraubensystem sorgt dafür, dass ein sicheres Stangenerfassung und die Lockerung der Lockerung verhindert.

  • Anti-Cross-Threading-Design verbessert die einfache Insertion und Sicherheit.


5. Mehrere Staboptionen

  • Stäbchendurchmesser im Bereich von 5,5 mm bis 6,0 mm in Titan- oder Cocr -Materialien (Kobaltchrom).

  • Kompatibel mit vorbogenen und intraoperativ biegbaren Stäben zur optimalen Wirbelsäulenkonturierung.


6. Vielseitige Anschlüsse und Reduktionswerkzeuge

  • Vollständige Spektrum an Vernetzungen, seitlichen Anschlüssen, Dominoanschlüssen und Reduktionsschrauben.

  • Erleichtert komplexe Rekonstruktionen , Deformitätskorrekturen und Revisionsverfahren.


⚙️ 7. umfassendes Instrumentierungssystem

  • Ergonomische, farbcodierte Instrumente mit schnellen Konnektfunktionen .

  • Entwickelt für offene und mis (minimal invasive) Techniken.

  • Instrument , .


8. Materialkompatibilität und Bildgebung

  • Implantate aus Ti6al4v Eli Titanyloy (ASTM F136) und COCR.

  • Radioluzz für die intraoperative Fluoroskopie mit klarer Visualisierung von Orientierungspunkten.


9. Indikationsspezifische Konfigurationen

  • Entwickelt für die Verwendung in Erkrankungen wie degenerative Scheibenerkrankungen , Wirbelsäulendeformitäten (z. B. Skoliose, Kyphose) , Trauma , -Spondylolisthese und Tumorrekonstruktion.

  • Auch kompatibel mit osteoporotischen Knochenschraubenoptionen für eine verstärkte Fixierung.




3.Master 7-Lla Wirbelsäulensystems des -Produktindikationen


1. Degenerative Scheibenerkrankung (DDD)

  • Definiert als Rückenschmerzen diskogener Herkunft mit Degeneration durch Bildgebung und klinische Symptome.


2. Wirbelsäulenstenose

  • Verengung des Wirbelsäulenkanals, der zu Nervenkompression und neurologischen Symptomen führt.


3. Spondylolisthese

  • Beinhaltet isthmische und degenerative Typen (Grad I und II), die Wirbelinstabilität verursachen.


4. Frakturen und Versetzungen

  • Traumatische Instabilität in der Thorakolumbar -Wirbelsäule, die eine Stabilisierung erfordern.


5. Wirbelsäulendeformitäten

  • Wie Skoliose , -Kyphose und Lordose , die Korrektur und Unterstützung erfordert.


6. Revisionsoperationen

  • Bei Patienten mit fehlgeschlagener früherer Wirbelsäulenfusion (Pseudoarthrose) oder Implantatversagen, die Ersatz oder Verstärkung erfordern.


7. Tumorresektion oder Wirbelsäulenresektion

  • Wird verwendet, um die Wirbelsäule nach Entfernung des pathologischen Gewebes zu stabilisieren.


8. Infektionen

  • Wie Osteomyelitis oder Disziitis, wenn sie von einer Wirbelsäuleninstabilität begleitet werden, die Fixierung erfordert.


Verwendung in Fusionsverfahren

  • bestimmt werden In Verbindung mit Knochentransplantat (Autotransplantat oder Allotransplantat) zur Erleichterung der posterioren Wirbelsäulenfusion .


Anatomische Ebenen

  • Für die Verwendung in den Regionen der Brust- (T1 -T12), Lumbal- (L1 -L5) und Sakral (S1 -S2) der Wirbelsäule vorgesehen.



4.Walen anteriorer Cervical -System Produkt Download


Verriegelung Copression Plattenbroschüre.pdf


5. Waston Medical Factory Video



6. Waston Factory Show


WPS 拼图 123



7.Walen anteriorer Halssystem Produkt FAQ



1. Wofür wird das Walen anteriorische Halssystem verwendet?

Das Walen -System wird bei den vorderen Hals -Diskektomie- und Fusionsverfahren (ACDF) zur Behandlung von Erkrankungen wie der degenerativen Scheibenkrankungen , der , Gebärmutterhalsspondylose und der Instabilität zwischen C2 -T1 -Wirbel verwendet.


2. Welche Art von Implantat ist das Walen -System?

Es handelt sich um ein Null-Profil- oder niedrig profiliertes integriertes Interkörper-Gerät mit vorderer Schraubenfixierung . Es kann je Titan- oder Peek -Käfigoptionen umfassen.nach Modell


3. Für wie viele Ebenen kann das Walen -System verwendet werden?

Es ist typischerweise für angegeben ein oder zwei benachbarte Gebärmutterhalswerte (z. B. C3 - C4, C5 - C6) . Einige Modelle können je nach regulatorischer Genehmigungen und der Bewertung des Chirurgen bis zu drei Ebenen unterstützen.


4. Welche Materialien werden in den Walen -Implantaten verwendet?

  • Titanlegierung (Ti-6Al-4V) -für Platten- und Schraubenkomponenten oder vollständige Implantate in einigen Versionen.

  • Peek (Polyetherether -Keton) - Eine Option für strahlendere Käfige mit eingebetteten radiologischen Markern.


5. Sind die Schrauben fest oder variabler Winkel?

Das Walen -System bietet beide:

  • Festwinkelschrauben für starre Stabilität.

  • Variable-Winkelschrauben (typischerweise bis zu 15 ° –20 °), um die Anatomie der Patienten aufzunehmen und eine optimale Platzierung zu erleichtern.


6. Hat das System einen Schraubenverriegelungsmechanismus?

Ja. Es verfügt über einen Anti-Backout-Verriegelungsmechanismus, um die Verringerung der Schraubenlöschung nach der Implantation zu verhindern, wodurch die Langzeitkonstruktionsstabilität verbessert wird.


7. Welche Knochentransplantatmaterialien können mit dem System verwendet werden?

Der Walen Cage enthält ein zentrales Transplantatfenster und ist kompatibel mit:

  • Autotransplantat (bevorzugt)

  • Allotransplantat

  • Synthetische Knochentransplantatersatz (gemäß Chirurgenpräferenz und Krankenhausprotokoll)


8. Wie hoch sind die verfügbaren Größen und Lordotic -Optionen?

  • Mehrere Höhen , Fußabdrücke und lordotische Winkel (typischerweise 6 °, 8 ° oder 12 °) stehen zur Verfügung, um die Anatomie der Patienten wiederherzustellen und die Patientenanatomie aufzunehmen.


9. Kann das Walen -System bei Revisionsoperationen verwendet werden?

Ja, das System ist für Revisionsverfahren wie Pseudoarthrose oder Hardwareversagen durch frühere ACDF -Operationen angezeigt.


10. Ist das Walen-System MRI-kompatibel?

Ja. Alle Komponenten werden aus nicht ferromagnetischen Materialien hergestellt , wodurch das System MRI-Konditional gestellt wird . Überprüfen Sie immer mit dem spezifischen Produkt IFU für die MRT -Sicherheitskennzeichnung.

11. Welche regulatorischen Genehmigungen hat das System?

Das Walen anterior -Halssystem lautet:

  • FDA 510 (k) gelöscht (USA)

  • CE markiert (Europa), gegebenenfalls zutreffend

  • Kann je nach Markt zusätzliche regionale Registrierungen haben



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