11278 Monoaxialschraube
Produktnummer | Dia. |
Länge |
11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
11124- (135-147) | 5.5 | 35/37,5/40/42.5/45/47,5 |
11124- (022-032) | 6.0 | 50/52,5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 Polyaxialschraube
Produktnummer | Dia |
Länge |
11125- (012-018) | 3.5 | 14.12.16.18 |
11280 Fixierungsstange IV (φ5.5)
Produktnummer | Dia |
Länge |
11125- (112-118) | 3.5 | 14.12.16.18 |
11281 Fixierungsstange IV (φ5.5)
Produktnummer | Dia |
Länge |
11126- (012-018) | 2.5 | 14.12.16.18 |
11282 Bruchabteilung
Produktnummer | Dia |
Länge |
11126- (012-018) | 2.5 | 14.12.16.18 |
Das Master 7-Lla-Wirbelsäulensystem ist so konstruiert, dass er die starre posteriore Fixierung der Brust-, Lenden- und Sakralwirbelsäule bietet und Präzision, Festigkeit und Flexibilität für eine breite Palette von Wirbelsäulenpathologien bietet.
Reduziertes Implantatprofil zur Minimierung von Weichteilstörungen und postoperativen Beschwerden.
Anatomisch konturierte Stangen und Tulpenköpfe, die zur Anatomie der Patienten entworfen wurden und die Konstruktausrichtung optimieren.
Polyaxiale Schrauben mit einem Weitwinkelbereich (typischerweise ± 25 ° –30 °) zur einfachen Platzierung und Stangeneinfassung.
Monoaxiale Schrauben für spezifische Bedürfnisse für Trauma- oder Deformitätskorrekturen verfügbar.
Kanulierte Schrauben kompatibel mit minimalinvasiven Techniken und Führungsdraht-assistiertem Insertion.
Erhältlich in mehreren Durchmessern und Längen für präzise Pedikelziele.
Dual-Blei-Schraubengewinde mit einer zuverlässigen Verriegelungskappe oder einem festgelegten Schraubensystem sorgt dafür, dass ein sicheres Stangenerfassung und die Lockerung der Lockerung verhindert.
Anti-Cross-Threading-Design verbessert die einfache Insertion und Sicherheit.
Stäbchendurchmesser im Bereich von 5,5 mm bis 6,0 mm in Titan- oder Cocr -Materialien (Kobaltchrom).
Kompatibel mit vorbogenen und intraoperativ biegbaren Stäben zur optimalen Wirbelsäulenkonturierung.
Vollständige Spektrum an Vernetzungen, seitlichen Anschlüssen, Dominoanschlüssen und Reduktionsschrauben.
Erleichtert komplexe Rekonstruktionen , Deformitätskorrekturen und Revisionsverfahren.
Ergonomische, farbcodierte Instrumente mit schnellen Konnektfunktionen .
Entwickelt für offene und mis (minimal invasive) Techniken.
Instrument , .
Implantate aus Ti6al4v Eli Titanyloy (ASTM F136) und COCR.
Radioluzz für die intraoperative Fluoroskopie mit klarer Visualisierung von Orientierungspunkten.
Entwickelt für die Verwendung in Erkrankungen wie degenerative Scheibenerkrankungen , Wirbelsäulendeformitäten (z. B. Skoliose, Kyphose) , Trauma , -Spondylolisthese und Tumorrekonstruktion.
Auch kompatibel mit osteoporotischen Knochenschraubenoptionen für eine verstärkte Fixierung.
Definiert als Rückenschmerzen diskogener Herkunft mit Degeneration durch Bildgebung und klinische Symptome.
Verengung des Wirbelsäulenkanals, der zu Nervenkompression und neurologischen Symptomen führt.
Beinhaltet isthmische und degenerative Typen (Grad I und II), die Wirbelinstabilität verursachen.
Traumatische Instabilität in der Thorakolumbar -Wirbelsäule, die eine Stabilisierung erfordern.
Wie Skoliose , -Kyphose und Lordose , die Korrektur und Unterstützung erfordert.
Bei Patienten mit fehlgeschlagener früherer Wirbelsäulenfusion (Pseudoarthrose) oder Implantatversagen, die Ersatz oder Verstärkung erfordern.
Wird verwendet, um die Wirbelsäule nach Entfernung des pathologischen Gewebes zu stabilisieren.
Wie Osteomyelitis oder Disziitis, wenn sie von einer Wirbelsäuleninstabilität begleitet werden, die Fixierung erfordert.
bestimmt werden In Verbindung mit Knochentransplantat (Autotransplantat oder Allotransplantat) zur Erleichterung der posterioren Wirbelsäulenfusion .
Für die Verwendung in den Regionen der Brust- (T1 -T12), Lumbal- (L1 -L5) und Sakral (S1 -S2) der Wirbelsäule vorgesehen.
Verriegelung Copression Plattenbroschüre.pdf
Das Walen -System wird bei den vorderen Hals -Diskektomie- und Fusionsverfahren (ACDF) zur Behandlung von Erkrankungen wie der degenerativen Scheibenkrankungen , der , Gebärmutterhalsspondylose und der Instabilität zwischen C2 -T1 -Wirbel verwendet.
Es handelt sich um ein Null-Profil- oder niedrig profiliertes integriertes Interkörper-Gerät mit vorderer Schraubenfixierung . Es kann je Titan- oder Peek -Käfigoptionen umfassen.nach Modell
Es ist typischerweise für angegeben ein oder zwei benachbarte Gebärmutterhalswerte (z. B. C3 - C4, C5 - C6) . Einige Modelle können je nach regulatorischer Genehmigungen und der Bewertung des Chirurgen bis zu drei Ebenen unterstützen.
Titanlegierung (Ti-6Al-4V) -für Platten- und Schraubenkomponenten oder vollständige Implantate in einigen Versionen.
Peek (Polyetherether -Keton) - Eine Option für strahlendere Käfige mit eingebetteten radiologischen Markern.
Das Walen -System bietet beide:
Festwinkelschrauben für starre Stabilität.
Variable-Winkelschrauben (typischerweise bis zu 15 ° –20 °), um die Anatomie der Patienten aufzunehmen und eine optimale Platzierung zu erleichtern.
Ja. Es verfügt über einen Anti-Backout-Verriegelungsmechanismus, um die Verringerung der Schraubenlöschung nach der Implantation zu verhindern, wodurch die Langzeitkonstruktionsstabilität verbessert wird.
Der Walen Cage enthält ein zentrales Transplantatfenster und ist kompatibel mit:
Autotransplantat (bevorzugt)
Allotransplantat
Synthetische Knochentransplantatersatz (gemäß Chirurgenpräferenz und Krankenhausprotokoll)
Mehrere Höhen , Fußabdrücke und lordotische Winkel (typischerweise 6 °, 8 ° oder 12 °) stehen zur Verfügung, um die Anatomie der Patienten wiederherzustellen und die Patientenanatomie aufzunehmen.
Ja, das System ist für Revisionsverfahren wie Pseudoarthrose oder Hardwareversagen durch frühere ACDF -Operationen angezeigt.
Ja. Alle Komponenten werden aus nicht ferromagnetischen Materialien hergestellt , wodurch das System MRI-Konditional gestellt wird . Überprüfen Sie immer mit dem spezifischen Produkt IFU für die MRT -Sicherheitskennzeichnung.
Das Walen anterior -Halssystem lautet:
FDA 510 (k) gelöscht (USA)
CE markiert (Europa), gegebenenfalls zutreffend
Kann je nach Markt zusätzliche regionale Registrierungen haben
11278 Monoaxialschraube
Produktnummer | Dia. |
Länge |
11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
11124- (135-147) | 5.5 | 35/37,5/40/42.5/45/47,5 |
11124- (022-032) | 6.0 | 50/52,5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 Polyaxialschraube
Produktnummer | Dia |
Länge |
11125- (012-018) | 3.5 | 14.12.16.18 |
11280 Fixierungsstange IV (φ5.5)
Produktnummer | Dia |
Länge |
11125- (112-118) | 3.5 | 14.12.16.18 |
11281 Fixierungsstange IV (φ5.5)
Produktnummer | Dia |
Länge |
11126- (012-018) | 2.5 | 14.12.16.18 |
11282 Bruchabteilung
Produktnummer | Dia |
Länge |
11126- (012-018) | 2.5 | 14.12.16.18 |
Das Master 7-Lla-Wirbelsäulensystem ist so konstruiert, dass er die starre posteriore Fixierung der Brust-, Lenden- und Sakralwirbelsäule bietet und Präzision, Festigkeit und Flexibilität für eine breite Palette von Wirbelsäulenpathologien bietet.
Reduziertes Implantatprofil zur Minimierung von Weichteilstörungen und postoperativen Beschwerden.
Anatomisch konturierte Stangen und Tulpenköpfe, die zur Anatomie der Patienten entworfen wurden und die Konstruktausrichtung optimieren.
Polyaxiale Schrauben mit einem Weitwinkelbereich (typischerweise ± 25 ° –30 °) zur einfachen Platzierung und Stangeneinfassung.
Monoaxiale Schrauben für spezifische Bedürfnisse für Trauma- oder Deformitätskorrekturen verfügbar.
Kanulierte Schrauben kompatibel mit minimalinvasiven Techniken und Führungsdraht-assistiertem Insertion.
Erhältlich in mehreren Durchmessern und Längen für präzise Pedikelziele.
Dual-Blei-Schraubengewinde mit einer zuverlässigen Verriegelungskappe oder einem festgelegten Schraubensystem sorgt dafür, dass ein sicheres Stangenerfassung und die Lockerung der Lockerung verhindert.
Anti-Cross-Threading-Design verbessert die einfache Insertion und Sicherheit.
Stäbchendurchmesser im Bereich von 5,5 mm bis 6,0 mm in Titan- oder Cocr -Materialien (Kobaltchrom).
Kompatibel mit vorbogenen und intraoperativ biegbaren Stäben zur optimalen Wirbelsäulenkonturierung.
Vollständige Spektrum an Vernetzungen, seitlichen Anschlüssen, Dominoanschlüssen und Reduktionsschrauben.
Erleichtert komplexe Rekonstruktionen , Deformitätskorrekturen und Revisionsverfahren.
Ergonomische, farbcodierte Instrumente mit schnellen Konnektfunktionen .
Entwickelt für offene und mis (minimal invasive) Techniken.
Instrument , .
Implantate aus Ti6al4v Eli Titanyloy (ASTM F136) und COCR.
Radioluzz für die intraoperative Fluoroskopie mit klarer Visualisierung von Orientierungspunkten.
Entwickelt für die Verwendung in Erkrankungen wie degenerative Scheibenerkrankungen , Wirbelsäulendeformitäten (z. B. Skoliose, Kyphose) , Trauma , -Spondylolisthese und Tumorrekonstruktion.
Auch kompatibel mit osteoporotischen Knochenschraubenoptionen für eine verstärkte Fixierung.
Definiert als Rückenschmerzen diskogener Herkunft mit Degeneration durch Bildgebung und klinische Symptome.
Verengung des Wirbelsäulenkanals, der zu Nervenkompression und neurologischen Symptomen führt.
Beinhaltet isthmische und degenerative Typen (Grad I und II), die Wirbelinstabilität verursachen.
Traumatische Instabilität in der Thorakolumbar -Wirbelsäule, die eine Stabilisierung erfordern.
Wie Skoliose , -Kyphose und Lordose , die Korrektur und Unterstützung erfordert.
Bei Patienten mit fehlgeschlagener früherer Wirbelsäulenfusion (Pseudoarthrose) oder Implantatversagen, die Ersatz oder Verstärkung erfordern.
Wird verwendet, um die Wirbelsäule nach Entfernung des pathologischen Gewebes zu stabilisieren.
Wie Osteomyelitis oder Disziitis, wenn sie von einer Wirbelsäuleninstabilität begleitet werden, die Fixierung erfordert.
bestimmt werden In Verbindung mit Knochentransplantat (Autotransplantat oder Allotransplantat) zur Erleichterung der posterioren Wirbelsäulenfusion .
Für die Verwendung in den Regionen der Brust- (T1 -T12), Lumbal- (L1 -L5) und Sakral (S1 -S2) der Wirbelsäule vorgesehen.
Verriegelung Copression Plattenbroschüre.pdf
Das Walen -System wird bei den vorderen Hals -Diskektomie- und Fusionsverfahren (ACDF) zur Behandlung von Erkrankungen wie der degenerativen Scheibenkrankungen , der , Gebärmutterhalsspondylose und der Instabilität zwischen C2 -T1 -Wirbel verwendet.
Es handelt sich um ein Null-Profil- oder niedrig profiliertes integriertes Interkörper-Gerät mit vorderer Schraubenfixierung . Es kann je Titan- oder Peek -Käfigoptionen umfassen.nach Modell
Es ist typischerweise für angegeben ein oder zwei benachbarte Gebärmutterhalswerte (z. B. C3 - C4, C5 - C6) . Einige Modelle können je nach regulatorischer Genehmigungen und der Bewertung des Chirurgen bis zu drei Ebenen unterstützen.
Titanlegierung (Ti-6Al-4V) -für Platten- und Schraubenkomponenten oder vollständige Implantate in einigen Versionen.
Peek (Polyetherether -Keton) - Eine Option für strahlendere Käfige mit eingebetteten radiologischen Markern.
Das Walen -System bietet beide:
Festwinkelschrauben für starre Stabilität.
Variable-Winkelschrauben (typischerweise bis zu 15 ° –20 °), um die Anatomie der Patienten aufzunehmen und eine optimale Platzierung zu erleichtern.
Ja. Es verfügt über einen Anti-Backout-Verriegelungsmechanismus, um die Verringerung der Schraubenlöschung nach der Implantation zu verhindern, wodurch die Langzeitkonstruktionsstabilität verbessert wird.
Der Walen Cage enthält ein zentrales Transplantatfenster und ist kompatibel mit:
Autotransplantat (bevorzugt)
Allotransplantat
Synthetische Knochentransplantatersatz (gemäß Chirurgenpräferenz und Krankenhausprotokoll)
Mehrere Höhen , Fußabdrücke und lordotische Winkel (typischerweise 6 °, 8 ° oder 12 °) stehen zur Verfügung, um die Anatomie der Patienten wiederherzustellen und die Patientenanatomie aufzunehmen.
Ja, das System ist für Revisionsverfahren wie Pseudoarthrose oder Hardwareversagen durch frühere ACDF -Operationen angezeigt.
Ja. Alle Komponenten werden aus nicht ferromagnetischen Materialien hergestellt , wodurch das System MRI-Konditional gestellt wird . Überprüfen Sie immer mit dem spezifischen Produkt IFU für die MRT -Sicherheitskennzeichnung.
Das Walen anterior -Halssystem lautet:
FDA 510 (k) gelöscht (USA)
CE markiert (Europa), gegebenenfalls zutreffend
Kann je nach Markt zusätzliche regionale Registrierungen haben