11278 Vis mono-axiales
| N ° de produit | Diale |
Longueur |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 Vis poly-axiales
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11280 Fixation Tod IV (φ5.5)
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11281 Fixation Tod IV （φ5.5）
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
11282 Break-Off set-sread
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
Le système vertébral maître 7-LLA est conçu pour fournir une fixation postérieure rigide de la colonne vertébrale thoracique, lombaire et sacrée, offrant une précision, une résistance et une flexibilité pour une large gamme de pathologies vertébrales.
Profil de l'implant réduit pour minimiser les perturbations des tissus mous et l'inconfort postopératoire.
Tiles et têtes de tulipes à profilles anatomiques conçues pour adapter l'anatomie du patient et optimiser l'alignement de construction.
Vis polyaxiales avec une large plage d'angulation (généralement ± 25 ° à 30 °) pour la facilité de placement et la capture de la tige.
Vis monoaxiales disponibles pour des besoins spécifiques de correction de traumatisme ou de déformation.
Vis canulées compatibles avec des techniques mini-invasives et une insertion assistée par le fil de guide.
Disponible en plusieurs diamètres et longueurs pour un ciblage pédiculaire précis.
Un filetage à vis à double plomb avec un capuchon de verrouillage fiable ou un système de vis de réglage garantit une capture de tige sécurisée et empêche le relâchement.
La conception anti-retour de la croix améliore la facilité d'insertion et de sécurité.
Les diamètres de tige allant généralement de 5,5 mm à 6,0 mm , dans des matériaux de titane ou de COCR (cobalt-chrome).
Compatible avec les tiges prédéfinies et pliables en peropératoire pour un contour optimal de la colonne vertébrale.
Gamme complète de liens croisés, de connecteurs latéraux, de connecteurs domino et de vis de réduction.
Facilite les reconstructions complexes , les corrections de déformation et les procédures de révision.
Instruments ergonomiques à code couleur avec des caractéristiques de connexion rapide .
Conçu pour les techniques ouvertes et MIS (peu invasives) .
Les instruments permettent de l'insertion assistée , une réduction et des manœuvres de compression / de distraction.
Implants en alliage Ti6Al4V Eli Titanium (ASTM F136) et COCR.
La radiothérence maintenu pour la fluoroscopie peropératoire avec une visualisation claire des repères.
Conçu pour une utilisation dans des conditions telles que les déformations vertébrales de la maladie dégénérative , (par exemple, la scoliose, la cyphose) , de traumatisme , le spondylolisthésis et la reconstruction tumorale.
Également compatible avec les options de vis osseuses ostéoporotiques pour une fixation améliorée.
Défini comme des maux de dos de l'origine discogène avec dégénérescence confirmée par l'imagerie et les symptômes cliniques.
Rétrécissement du canal rachidien conduisant à la compression nerveuse et aux symptômes neurologiques.
Comprend les types isthmiques et dégénératifs (grade I et II) provoquant une instabilité vertébrale.
Instabilité traumatique dans la colonne vertébrale thoracolombaire nécessitant une stabilisation.
Comme de la scoliose , la cyphose et la lordose nécessitant une correction et un soutien.
Pour les patients présentant une fusion vertébrale précédente défaillante (pseudoarthrose) ou une défaillance de l'implant nécessitant un remplacement ou un renforcement.
Utilisé pour stabiliser la colonne vertébrale après l'élimination du tissu pathologique.
Comme l'ostéomyélite ou la discite, lorsqu'elles sont accompagnées d'une instabilité vertébrale nécessitant une fixation.
Destiné à être utilisé conjointement avec la greffe osseuse (autogreffe ou allogreffe) pour faciliter la fusion vertébrale postérieure.
Destiné à être utilisé dans les régions thoraciques (T1 - T12), lombaires (L1 - L5) et sacrées (S1 - S2) de la colonne vertébrale.
Brochure de plaque de copie de verrouillage.pdf
Le système de Walen est utilisé dans les procédures de discectomie cervicale antérieure et de fusion (ACDF) pour traiter les affections telles que la maladie de la maladie du disque dégénérative , Hernia Discs , Spondylose et l'instabilité entre les vertèbres C2 - T1.
Il s'agit d'un dispositif interbody intégré à profil à profil zéro ou à profil bas avec fixation de vis antérieure . Il peut inclure des options de titane ou de cage , selon le modèle.
Il est généralement indiqué pour un ou deux niveaux cervicaux adjacents (par exemple, C3 - C4, C5 - C6). Certains modèles peuvent soutenir jusqu'à trois niveaux en fonction des approbations réglementaires et de l'évaluation du chirurgien.
Alliage de titane (TI-6AL-4V) - pour les composants de plaque et de vis, ou implants pleins dans certaines versions.
PEEK (Polyether Ether Ketone) - une option pour les cages radiotarnées avec des marqueurs radiographiques intégrés.
Le système Walen propose les deux:
Vis à angle fixe pour stabilité rigide.
Vis à angle variable (généralement jusqu'à 15 ° à 20 °) pour accueillir l'anatomie du patient et faciliter le placement optimal.
Oui. Il dispose d'un mécanisme de verrouillage anti-dos pour empêcher le relâchement des vis après l'implantation, améliorant la stabilité de la construction à long terme.
La cage Walen comprend une fenêtre de greffe centrale et est compatible avec:
Autogreffe (préférée)
Allogreffe
Substituts de greffe osseuse synthétique (selon la préférence du chirurgien et le protocole hospitalier)
de plusieurs hauteurs , Des empreintes et des angles lordotiques (généralement 6 °, 8 ° ou 12 °) sont disponibles pour restaurer l'alignement cervical et accueillir l'anatomie du patient.
Oui, le système est indiqué pour les procédures de révision telles que la pseudoarthrose ou la défaillance matérielle des chirurgies précédentes de l'ACDF.
Oui. Tous les composants sont fabriqués à partir de matériaux non ferromagnétiques , ce qui rend le système MRI conditionnel . Vérifiez toujours avec l'IFU du produit spécifique pour l'étiquetage de la sécurité IRM.
Le système cervical antérieur de Walen est:
FDA 510 (k) Efface (États-Unis)
CE marqué (Europe), le cas échéant
Peut avoir des inscriptions régionales supplémentaires en fonction du marché
11278 Vis mono-axiales
| N ° de produit | Diale |
Longueur |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 Vis poly-axiales
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11280 Fixation Tod IV (φ5.5)
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 14/12/16/18 |
11281 Fixation Tod IV （φ5.5）
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
11282 Break-Off set-sread
| N ° de produit | Dia |
Longueur |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 14/12/16/18 |
Le système vertébral maître 7-LLA est conçu pour fournir une fixation postérieure rigide de la colonne vertébrale thoracique, lombaire et sacrée, offrant une précision, une résistance et une flexibilité pour une large gamme de pathologies vertébrales.
Profil de l'implant réduit pour minimiser les perturbations des tissus mous et l'inconfort postopératoire.
Tiles et têtes de tulipes à profilles anatomiques conçues pour adapter l'anatomie du patient et optimiser l'alignement de construction.
Vis polyaxiales avec une large plage d'angulation (généralement ± 25 ° à 30 °) pour la facilité de placement et la capture de la tige.
Vis monoaxiales disponibles pour des besoins spécifiques de correction de traumatisme ou de déformation.
Vis canulées compatibles avec des techniques mini-invasives et une insertion assistée par le fil de guide.
Disponible en plusieurs diamètres et longueurs pour un ciblage pédiculaire précis.
Un filetage à vis à double plomb avec un capuchon de verrouillage fiable ou un système de vis de réglage garantit une capture de tige sécurisée et empêche le relâchement.
La conception anti-retour de la croix améliore la facilité d'insertion et de sécurité.
Les diamètres de tige allant généralement de 5,5 mm à 6,0 mm , dans des matériaux de titane ou de COCR (cobalt-chrome).
Compatible avec les tiges prédéfinies et pliables en peropératoire pour un contour optimal de la colonne vertébrale.
Gamme complète de liens croisés, de connecteurs latéraux, de connecteurs domino et de vis de réduction.
Facilite les reconstructions complexes , les corrections de déformation et les procédures de révision.
Instruments ergonomiques à code couleur avec des caractéristiques de connexion rapide .
Conçu pour les techniques ouvertes et MIS (peu invasives) .
Les instruments permettent de l'insertion assistée , une réduction et des manœuvres de compression / de distraction.
Implants en alliage Ti6Al4V Eli Titanium (ASTM F136) et COCR.
La radiothérence maintenu pour la fluoroscopie peropératoire avec une visualisation claire des repères.
Conçu pour une utilisation dans des conditions telles que les déformations vertébrales de la maladie dégénérative , (par exemple, la scoliose, la cyphose) , de traumatisme , le spondylolisthésis et la reconstruction tumorale.
Également compatible avec les options de vis osseuses ostéoporotiques pour une fixation améliorée.
Défini comme des maux de dos de l'origine discogène avec dégénérescence confirmée par l'imagerie et les symptômes cliniques.
Rétrécissement du canal rachidien conduisant à la compression nerveuse et aux symptômes neurologiques.
Comprend les types isthmiques et dégénératifs (grade I et II) provoquant une instabilité vertébrale.
Instabilité traumatique dans la colonne vertébrale thoracolombaire nécessitant une stabilisation.
Comme de la scoliose , la cyphose et la lordose nécessitant une correction et un soutien.
Pour les patients présentant une fusion vertébrale précédente défaillante (pseudoarthrose) ou une défaillance de l'implant nécessitant un remplacement ou un renforcement.
Utilisé pour stabiliser la colonne vertébrale après l'élimination du tissu pathologique.
Comme l'ostéomyélite ou la discite, lorsqu'elles sont accompagnées d'une instabilité vertébrale nécessitant une fixation.
Destiné à être utilisé conjointement avec la greffe osseuse (autogreffe ou allogreffe) pour faciliter la fusion vertébrale postérieure.
Destiné à être utilisé dans les régions thoraciques (T1 - T12), lombaires (L1 - L5) et sacrées (S1 - S2) de la colonne vertébrale.
Brochure de plaque de copie de verrouillage.pdf
Le système de Walen est utilisé dans les procédures de discectomie cervicale antérieure et de fusion (ACDF) pour traiter les affections telles que la maladie de la maladie du disque dégénérative , Hernia Discs , Spondylose et l'instabilité entre les vertèbres C2 - T1.
Il s'agit d'un dispositif interbody intégré à profil à profil zéro ou à profil bas avec fixation de vis antérieure . Il peut inclure des options de titane ou de cage , selon le modèle.
Il est généralement indiqué pour un ou deux niveaux cervicaux adjacents (par exemple, C3 - C4, C5 - C6). Certains modèles peuvent soutenir jusqu'à trois niveaux en fonction des approbations réglementaires et de l'évaluation du chirurgien.
Alliage de titane (TI-6AL-4V) - pour les composants de plaque et de vis, ou implants pleins dans certaines versions.
PEEK (Polyether Ether Ketone) - une option pour les cages radiotarnées avec des marqueurs radiographiques intégrés.
Le système Walen propose les deux:
Vis à angle fixe pour stabilité rigide.
Vis à angle variable (généralement jusqu'à 15 ° à 20 °) pour accueillir l'anatomie du patient et faciliter le placement optimal.
Oui. Il dispose d'un mécanisme de verrouillage anti-dos pour empêcher le relâchement des vis après l'implantation, améliorant la stabilité de la construction à long terme.
La cage Walen comprend une fenêtre de greffe centrale et est compatible avec:
Autogreffe (préférée)
Allogreffe
Substituts de greffe osseuse synthétique (selon la préférence du chirurgien et le protocole hospitalier)
de plusieurs hauteurs , Des empreintes et des angles lordotiques (généralement 6 °, 8 ° ou 12 °) sont disponibles pour restaurer l'alignement cervical et accueillir l'anatomie du patient.
Oui, le système est indiqué pour les procédures de révision telles que la pseudoarthrose ou la défaillance matérielle des chirurgies précédentes de l'ACDF.
Oui. Tous les composants sont fabriqués à partir de matériaux non ferromagnétiques , ce qui rend le système MRI conditionnel . Vérifiez toujours avec l'IFU du produit spécifique pour l'étiquetage de la sécurité IRM.
Le système cervical antérieur de Walen est:
FDA 510 (k) Efface (États-Unis)
CE marqué (Europe), le cas échéant
Peut avoir des inscriptions régionales supplémentaires en fonction du marché
