11278 Mono-aksial skrue
| Produkt nr. | Dia. |
Længde |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52,5/55/57,5/60/62,5/65/70 |
11279 Poly-aksial skrue
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280 Fixing Rod IV (φ5.5)
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281 Fastgørelsesstang IV （φ5,5）
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282 Break-Off Setscrew
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Master 7-lla rygmarvsystem er konstrueret til at tilvejebringe stiv posterior fiksering af thorax, lænde og sakral rygsøjle, der tilbyder præcision, styrke og fleksibilitet for en lang række rygmarvspatologier.
Nedsat implantatprofil for at minimere forstyrrelse af blødt væv og postoperativt ubehag.
Anatomisk konturerede stænger og tulipanhoveder designet til at passe til patientens anatomi og optimere konstruktionsindretning.
Polyaksiale skruer med et bredt vinkelområde (typisk ± 25 ° –30 °) for let at placere placering og stangfangst.
Monoaksiale skruer til rådighed for specifikke traumer eller deformitetskorrektionsbehov.
Kanulerede skruer, der er kompatible med minimalt invasive teknikker og vejledningsassisteret indsættelse.
Fås i flere diametre og længder til præcis målretning af pedikel.
Dobbelt-bly skruetråd med en pålidelig låsekappe eller indstillet skruesystem sikrer sikker stangfangst og forhindrer løsning.
Anti-cross-threading-design forbedrer let indsættelse og sikkerhed.
Stangdiametre, der typisk spænder fra 5,5 mm til 6,0 mm , i titanium- eller OCCR- materialer (kobolt-krom).
Kompatibel med præ-bøjede og intraoperativt bøjelige stænger for optimal spinalkonturering.
Fuld række tværbindinger, laterale stik, domino -stik og reduktionsskruer.
Letter komplekse rekonstruktioner , deformitetskorrektioner og revisionsprocedurer.
Ergonomiske, farvekodede instrumenter med hurtigforbundsfunktioner .
Designet til åbne og MIS (minimalt invasive) teknikker.
Instrumenter giver mulighed for magtassisteret indsættelsesreduktion , og komprimering /distraktionsmanøvrer.
Implantater lavet af Ti6al4v Eli Titanium -legering (ASTM F136) og OCCR.
Radiolucency opretholdes for intraoperativ fluoroskopi med klar visualisering af vartegn.
Designet tilstande som disksygdomme spinal deformiteter , f.eks, til brug , i ( degenerativ .
Også kompatible med osteoporotiske knoglemuligheder til forbedret fiksering.
Defineret som rygsmerter af diskogen oprindelse med degeneration bekræftet ved billeddannelse og kliniske symptomer.
Indsnævring af rygmarvskanalen, der fører til nervekomprimering og neurologiske symptomer.
Inkluderer isthmiske og degenerative typer (klasse I og II), der forårsager rygvirvelinstabilitet.
Traumatisk ustabilitet i thoracolumbar rygsøjlen kræver stabilisering.
Såsom skoliose , kyphose og lordose, der kræver korrektion og støtte.
For patienter med mislykket tidligere spinalfusion (pseudoarthrosis) eller implantatfejl, der kræver udskiftning eller forstærkning.
Bruges til at stabilisere rygsøjlen efter fjernelse af patologisk væv.
Såsom osteomyelitis eller discitis, når de ledsages af rygmarvsinstabilitet, der kræver fiksering.
Beregnet til at blive brugt sammen med knogletransplantat (autograft eller allograft) for at lette posterior rygmarvsfusion.
Beregnet til anvendelse i thoraxen (T1 - T12), lænde (L1 - L5) og sacral (S1 - S2) regioner i rygsøjlen.
Låsning af copMression plade brochure.pdf
Walen -systemet bruges i anterior cervikale discektomi og fusion (ACDF) procedurer til behandling af tilstande, såsom degenerativ disksygdom , hernierede diske , cervikal spondylose og ustabilitet mellem C2 - T1 ryghvirvler.
Det er en nul-profil eller lavprofil integreret interbody-enhed med anterior skruefiksering . Det kan omfatte titanium- eller peek -burindstillinger , afhængigt af modellen.
Det er typisk indikeret for et eller to tilstødende cervikale niveauer (f.eks. C3 - C4, C5 - C6). Nogle modeller understøtter muligvis op til tre niveauer afhængigt af lovgivningsmæssige godkendelser og kirurgvurdering.
Titaniumlegering (TI-6AL-4V) -til plade- og skruekomponenter eller fulde implantater i nogle versioner.
Kig (Polyether Ether Keton) - En mulighed for radiolucent bure med indlejrede radiografiske markører.
Walen -systemet tilbyder begge dele:
Skruer med fast vinkel til stiv stabilitet.
Skruer med variabel vinkel (typisk op til 15 ° –20 °) for at rumme patientanatomi og lette optimal placering.
Ja. Den har en anti-backout-låsemekanisme til at forhindre skrue, der løsnes efter implantation, hvilket forbedrer langvarig konstruktionsstabilitet.
Walen -buret inkluderer et centralt transplantatvindue og er kompatibelt med:
Autotransplantat (foretrukket)
Allograft
Syntetisk knogletransplantatsstatninger (som pr. Kirurgpræference og hospitalsprotokol)
Flere højders , fodaftryk og lordotiske vinkler (typisk 6 °, 8 ° eller 12 °) er tilgængelige for at gendanne cervikal tilpasning og rumme patientanatomi.
Ja, systemet er indikeret til revisionsprocedurer , såsom pseudoarthrosis eller hardwarefejl fra tidligere ACDF -operationer.
Ja. Alle komponenter er fremstillet af ikke-ferromagnetiske materialer , hvilket gør systemet MRI-betinget . Kontroller altid med det specifikke produkt IFU til MR -sikkerhedsmærkning.
Walen Anterior Cervical System er:
FDA 510 (k) Ryddet (USA)
CE markeret (Europa), hvor det er relevant
Kan have yderligere regionale registreringer afhængigt af markedet
11278 Mono-aksial skrue
| Produkt nr. | Dia. |
Længde |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52,5/55/57,5/60/62,5/65/70 |
11279 Poly-aksial skrue
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280 Fixing Rod IV (φ5.5)
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281 Fastgørelsesstang IV （φ5,5）
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282 Break-Off Setscrew
| Produkt nr. | Dia |
Længde |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Master 7-lla rygmarvsystem er konstrueret til at tilvejebringe stiv posterior fiksering af thorax, lænde og sakral rygsøjle, der tilbyder præcision, styrke og fleksibilitet for en lang række rygmarvspatologier.
Nedsat implantatprofil for at minimere forstyrrelse af blødt væv og postoperativt ubehag.
Anatomisk konturerede stænger og tulipanhoveder designet til at passe til patientens anatomi og optimere konstruktionsindretning.
Polyaksiale skruer med et bredt vinkelområde (typisk ± 25 ° –30 °) for let at placere placering og stangfangst.
Monoaksiale skruer til rådighed for specifikke traumer eller deformitetskorrektionsbehov.
Kanulerede skruer, der er kompatible med minimalt invasive teknikker og vejledningsassisteret indsættelse.
Fås i flere diametre og længder til præcis målretning af pedikel.
Dobbelt-bly skruetråd med en pålidelig låsekappe eller indstillet skruesystem sikrer sikker stangfangst og forhindrer løsning.
Anti-cross-threading-design forbedrer let indsættelse og sikkerhed.
Stangdiametre, der typisk spænder fra 5,5 mm til 6,0 mm , i titanium- eller OCCR- materialer (kobolt-krom).
Kompatibel med præ-bøjede og intraoperativt bøjelige stænger for optimal spinalkonturering.
Fuld række tværbindinger, laterale stik, domino -stik og reduktionsskruer.
Letter komplekse rekonstruktioner , deformitetskorrektioner og revisionsprocedurer.
Ergonomiske, farvekodede instrumenter med hurtigforbundsfunktioner .
Designet til åbne og MIS (minimalt invasive) teknikker.
Instrumenter giver mulighed for magtassisteret indsættelsesreduktion , og komprimering /distraktionsmanøvrer.
Implantater lavet af Ti6al4v Eli Titanium -legering (ASTM F136) og OCCR.
Radiolucency opretholdes for intraoperativ fluoroskopi med klar visualisering af vartegn.
Designet tilstande som disksygdomme spinal deformiteter , f.eks, til brug , i ( degenerativ .
Også kompatible med osteoporotiske knoglemuligheder til forbedret fiksering.
Defineret som rygsmerter af diskogen oprindelse med degeneration bekræftet ved billeddannelse og kliniske symptomer.
Indsnævring af rygmarvskanalen, der fører til nervekomprimering og neurologiske symptomer.
Inkluderer isthmiske og degenerative typer (klasse I og II), der forårsager rygvirvelinstabilitet.
Traumatisk ustabilitet i thoracolumbar rygsøjlen kræver stabilisering.
Såsom skoliose , kyphose og lordose, der kræver korrektion og støtte.
For patienter med mislykket tidligere spinalfusion (pseudoarthrosis) eller implantatfejl, der kræver udskiftning eller forstærkning.
Bruges til at stabilisere rygsøjlen efter fjernelse af patologisk væv.
Såsom osteomyelitis eller discitis, når de ledsages af rygmarvsinstabilitet, der kræver fiksering.
Beregnet til at blive brugt sammen med knogletransplantat (autograft eller allograft) for at lette posterior rygmarvsfusion.
Beregnet til anvendelse i thoraxen (T1 - T12), lænde (L1 - L5) og sacral (S1 - S2) regioner i rygsøjlen.
Låsning af copMression plade brochure.pdf
Walen -systemet bruges i anterior cervikale discektomi og fusion (ACDF) procedurer til behandling af tilstande, såsom degenerativ disksygdom , hernierede diske , cervikal spondylose og ustabilitet mellem C2 - T1 ryghvirvler.
Det er en nul-profil eller lavprofil integreret interbody-enhed med anterior skruefiksering . Det kan omfatte titanium- eller peek -burindstillinger , afhængigt af modellen.
Det er typisk indikeret for et eller to tilstødende cervikale niveauer (f.eks. C3 - C4, C5 - C6). Nogle modeller understøtter muligvis op til tre niveauer afhængigt af lovgivningsmæssige godkendelser og kirurgvurdering.
Titaniumlegering (TI-6AL-4V) -til plade- og skruekomponenter eller fulde implantater i nogle versioner.
Kig (Polyether Ether Keton) - En mulighed for radiolucent bure med indlejrede radiografiske markører.
Walen -systemet tilbyder begge dele:
Skruer med fast vinkel til stiv stabilitet.
Skruer med variabel vinkel (typisk op til 15 ° –20 °) for at rumme patientanatomi og lette optimal placering.
Ja. Den har en anti-backout-låsemekanisme til at forhindre skrue, der løsnes efter implantation, hvilket forbedrer langvarig konstruktionsstabilitet.
Walen -buret inkluderer et centralt transplantatvindue og er kompatibelt med:
Autotransplantat (foretrukket)
Allograft
Syntetisk knogletransplantatsstatninger (som pr. Kirurgpræference og hospitalsprotokol)
Flere højders , fodaftryk og lordotiske vinkler (typisk 6 °, 8 ° eller 12 °) er tilgængelige for at gendanne cervikal tilpasning og rumme patientanatomi.
Ja, systemet er indikeret til revisionsprocedurer , såsom pseudoarthrosis eller hardwarefejl fra tidligere ACDF -operationer.
Ja. Alle komponenter er fremstillet af ikke-ferromagnetiske materialer , hvilket gør systemet MRI-betinget . Kontroller altid med det specifikke produkt IFU til MR -sikkerhedsmærkning.
Walen Anterior Cervical System er:
FDA 510 (k) Ryddet (USA)
CE markeret (Europa), hvor det er relevant
Kan have yderligere regionale registreringer afhængigt af markedet
