11278 Mono-axiale schroef
| Productnr. | Dia. |
Lengte |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 poly-axiale schroef
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280 bevestigingsstaaf IV (φ5.5)
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281 bevestigingsstaaf IV （φ5.5）
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282 break-off setscrew
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Het Master 7-Lla-spinale systeem is ontworpen om een stijve posterieure fixatie van de thoracale, lumbale en sacrale wervelkolom te bieden, en biedt precisie, sterkte en flexibiliteit voor een breed scala aan spinale pathologieën.
Verminderd implantaatprofiel om verstoring van het zachte weefsel en postoperatief ongemak te minimaliseren.
Anatomisch gevormde staven en tulpenkoppen ontworpen om te passen bij de anatomie van de patiënt en de constructie -uitlijning te optimaliseren.
Polyaxiale schroeven met een breed angulatiebereik (meestal ± 25 ° - 30 °) voor het gemak van plaatsing en staafafvang.
Monoaxiale schroeven beschikbaar voor specifiek trauma- of misvormingscorrectiebehoeften.
Gecanuleerde schroeven die compatibel zijn met minimaal invasieve technieken en insertie van de begeleiding.
Beschikbaar in meerdere diameters en lengtes voor precieze pedicle -targeting.
Dubbele loodschroefdraad met een betrouwbare vergrendelingsdop of instelschroefsysteem zorgt voor een beveiligde staafvangst en voorkomt losraken.
Anti-cross-threading ontwerp verbetert het gemak van insertie en veiligheid.
Stangdiameters variërend van 5,5 mm tot 6,0 mm , in titanium of COCR (kobalt-chrome) materialen.
Compatibel met voorgebogen en intraoperatief buigbare staven voor optimale spinale contouren.
Volledig bereik van crosslinks, laterale connectoren, domino -connectoren en reductiesrasjes.
Vergemakkelijkt complexe reconstructies , vervormingscorrecties en revisieprocedures.
Ergonomische, kleurgecodeerde instrumenten met Quick-Connect- functies.
Ontworpen voor open en mis (minimaal invasieve) technieken.
Instrumenten zorgen voor stroomondersteunde invoegreductie , en compressie /afleiding manoeuvres.
Implantaten gemaakt van Ti6al4V Eli Titanium -legering (ASTM F136) en COCR.
Radiolucentie gehandhaafd voor intraoperatieve fluoroscopie met duidelijke visualisatie van oriëntatiepunten.
Ontworpen voor gebruik in aandoeningen zoals degeneratieve schijfziekte , spinale misvormingen (bijv. Scoliose, kyfose) , trauma , spondylolisthesis en tumorreconstructie.
Ook compatibel met osteoporotische botschroefopties voor verbeterde fixatie.
Gedefinieerd als rugpijn van discogene oorsprong met degeneratie bevestigd door beeldvorming en klinische symptomen.
Het verkleinen van het spinale kanaal leidt tot zenuwcompressie en neurologische symptomen.
Bevat isthmische en degeneratieve typen (graad I en II) die wervelinstabiliteit veroorzaken.
Traumatische instabiliteit in de thoracolumbale wervelkolom die stabilisatie vereist.
Zoals scoliose , -kyfose en lordosis die correctie en ondersteuning vereisen.
Voor patiënten met een mislukte eerdere spinale fusie (pseudoarthrose) of implantaatfalen dat vervanging of versterking vereist.
Gebruikt om de wervelkolom te stabiliseren na verwijdering van pathologisch weefsel.
Zoals osteomyelitis of discitis, indien vergezeld van spinale instabiliteit die fixatie vereist.
Bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met bottransplantaat (autograft of allograft) om posterieure spinale fusie te vergemakkelijken.
Bedoeld voor gebruik in de thoracale (T1 - T12), lumbale (L1 - L5) en sacrale (S1 - S2) gebieden van de wervelkolom.
Vergrendeling van CopMression -plaatbrochure.pdf
Het Walen -systeem wordt gebruikt in voorste cervicale discectomie- en fusie (ACDF) procedures om aandoeningen zoals degeneratieve schijfziekte , hernia , cervicale spondylose en instabiliteit tussen C2 -T1 vertebrae te behandelen.
Het is een nul profile of low-profile geïntegreerd interbody-apparaat met voorste schroeffixatie . Het kan titanium- of Peek -kooi -opties omvatten , afhankelijk van het model.
Het wordt meestal aangegeven voor een of twee aangrenzende cervicale niveaus (bijv. C3 - C4, C5 - C6). Sommige modellen kunnen maximaal drie niveaus ondersteunen, afhankelijk van de goedkeuring van de regelgeving en de beoordeling van de chirurg.
Titaniumlegering (TI-6AL-4V) -voor plaat- en schroefcomponenten, of volledige implantaten in sommige versies.
Peek (polyether ether keton) - Een optie voor radiolucente kooien met ingebedde radiografische markers.
Het Walen -systeem biedt beide:
Vaste hoekschroeven voor rigide stabiliteit.
Variabele hoekschroeven (meestal tot 15 °-20 °) om de anatomie van de patiënt te herbergen en optimale plaatsing te vergemakkelijken.
Ja. Het beschikt over een anti-backout vergrendelingsmechanisme om te voorkomen dat de schroef aflossering na implantatie wordt losgemaakt, waardoor de stabiliteit op de langetermijnconstructie wordt verbeterd.
De Walen Cage bevat een centraal transplantaatvenster en is compatibel met:
Autograft (voorkeur)
Allograft
Synthetische bottransplantaatvervangers (volgens de voorkeur van de chirurg en het ziekenhuisprotocol)
Meerdere hoogtes , voetafdrukken en lordotische hoeken (meestal 6 °, 8 ° of 12 °) zijn beschikbaar om cervicale uitlijning te herstellen en de anatomie van de patiënt te herstellen.
Ja, het systeem is aangegeven voor revisieprocedures zoals pseudoarthrose of hardwarefout van eerdere ACDF -operaties.
Ja. Alle componenten zijn gemaakt van niet-ferromagnetische materialen , waardoor het systeem MRI-conditioneel is . Controleer altijd met het specifieke product IFU voor MRI -veiligheidslabeling.
Het voorste cervicale systeem van Walen is:
FDA 510 (k) gewist (VS)
CE gemarkeerd (Europa), waar van toepassing
Kan aanvullende regionale registraties hebben, afhankelijk van de markt
11278 Mono-axiale schroef
| Productnr. | Dia. |
Lengte |
| 11278- (030-055) | 5.0 | 30-55 |
| 11124- (135-147) | 5.5 | 35/37.5/40/42.5/45/47.5 |
| 11124- (022-032) | 6.0 | 50/52.5/55/57.5/60/62.5/65/70 |
11279 poly-axiale schroef
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11125- (012-018) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11280 bevestigingsstaaf IV (φ5.5)
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11125- (112-118) | 3.5 | 12/14/16/18 |
11281 bevestigingsstaaf IV （φ5.5）
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
11282 break-off setscrew
| Productnr. | Dia |
Lengte |
| 11126- (012-018) | 2.5 | 12/14/16/18 |
Het Master 7-Lla-spinale systeem is ontworpen om een stijve posterieure fixatie van de thoracale, lumbale en sacrale wervelkolom te bieden, en biedt precisie, sterkte en flexibiliteit voor een breed scala aan spinale pathologieën.
Verminderd implantaatprofiel om verstoring van het zachte weefsel en postoperatief ongemak te minimaliseren.
Anatomisch gevormde staven en tulpenkoppen ontworpen om te passen bij de anatomie van de patiënt en de constructie -uitlijning te optimaliseren.
Polyaxiale schroeven met een breed angulatiebereik (meestal ± 25 ° - 30 °) voor het gemak van plaatsing en staafafvang.
Monoaxiale schroeven beschikbaar voor specifiek trauma- of misvormingscorrectiebehoeften.
Gecanuleerde schroeven die compatibel zijn met minimaal invasieve technieken en insertie van de begeleiding.
Beschikbaar in meerdere diameters en lengtes voor precieze pedicle -targeting.
Dubbele loodschroefdraad met een betrouwbare vergrendelingsdop of instelschroefsysteem zorgt voor een beveiligde staafvangst en voorkomt losraken.
Anti-cross-threading ontwerp verbetert het gemak van insertie en veiligheid.
Stangdiameters variërend van 5,5 mm tot 6,0 mm , in titanium of COCR (kobalt-chrome) materialen.
Compatibel met voorgebogen en intraoperatief buigbare staven voor optimale spinale contouren.
Volledig bereik van crosslinks, laterale connectoren, domino -connectoren en reductiesrasjes.
Vergemakkelijkt complexe reconstructies , vervormingscorrecties en revisieprocedures.
Ergonomische, kleurgecodeerde instrumenten met Quick-Connect- functies.
Ontworpen voor open en mis (minimaal invasieve) technieken.
Instrumenten zorgen voor stroomondersteunde invoegreductie , en compressie /afleiding manoeuvres.
Implantaten gemaakt van Ti6al4V Eli Titanium -legering (ASTM F136) en COCR.
Radiolucentie gehandhaafd voor intraoperatieve fluoroscopie met duidelijke visualisatie van oriëntatiepunten.
Ontworpen voor gebruik in aandoeningen zoals degeneratieve schijfziekte , spinale misvormingen (bijv. Scoliose, kyfose) , trauma , spondylolisthesis en tumorreconstructie.
Ook compatibel met osteoporotische botschroefopties voor verbeterde fixatie.
Gedefinieerd als rugpijn van discogene oorsprong met degeneratie bevestigd door beeldvorming en klinische symptomen.
Het verkleinen van het spinale kanaal leidt tot zenuwcompressie en neurologische symptomen.
Bevat isthmische en degeneratieve typen (graad I en II) die wervelinstabiliteit veroorzaken.
Traumatische instabiliteit in de thoracolumbale wervelkolom die stabilisatie vereist.
Zoals scoliose , -kyfose en lordosis die correctie en ondersteuning vereisen.
Voor patiënten met een mislukte eerdere spinale fusie (pseudoarthrose) of implantaatfalen dat vervanging of versterking vereist.
Gebruikt om de wervelkolom te stabiliseren na verwijdering van pathologisch weefsel.
Zoals osteomyelitis of discitis, indien vergezeld van spinale instabiliteit die fixatie vereist.
Bedoeld om te worden gebruikt in combinatie met bottransplantaat (autograft of allograft) om posterieure spinale fusie te vergemakkelijken.
Bedoeld voor gebruik in de thoracale (T1 - T12), lumbale (L1 - L5) en sacrale (S1 - S2) gebieden van de wervelkolom.
Vergrendeling van CopMression -plaatbrochure.pdf
Het Walen -systeem wordt gebruikt in voorste cervicale discectomie- en fusie (ACDF) procedures om aandoeningen zoals degeneratieve schijfziekte , hernia , cervicale spondylose en instabiliteit tussen C2 -T1 vertebrae te behandelen.
Het is een nul profile of low-profile geïntegreerd interbody-apparaat met voorste schroeffixatie . Het kan titanium- of Peek -kooi -opties omvatten , afhankelijk van het model.
Het wordt meestal aangegeven voor een of twee aangrenzende cervicale niveaus (bijv. C3 - C4, C5 - C6). Sommige modellen kunnen maximaal drie niveaus ondersteunen, afhankelijk van de goedkeuring van de regelgeving en de beoordeling van de chirurg.
Titaniumlegering (TI-6AL-4V) -voor plaat- en schroefcomponenten, of volledige implantaten in sommige versies.
Peek (polyether ether keton) - Een optie voor radiolucente kooien met ingebedde radiografische markers.
Het Walen -systeem biedt beide:
Vaste hoekschroeven voor rigide stabiliteit.
Variabele hoekschroeven (meestal tot 15 °-20 °) om de anatomie van de patiënt te herbergen en optimale plaatsing te vergemakkelijken.
Ja. Het beschikt over een anti-backout vergrendelingsmechanisme om te voorkomen dat de schroef aflossering na implantatie wordt losgemaakt, waardoor de stabiliteit op de langetermijnconstructie wordt verbeterd.
De Walen Cage bevat een centraal transplantaatvenster en is compatibel met:
Autograft (voorkeur)
Allograft
Synthetische bottransplantaatvervangers (volgens de voorkeur van de chirurg en het ziekenhuisprotocol)
Meerdere hoogtes , voetafdrukken en lordotische hoeken (meestal 6 °, 8 ° of 12 °) zijn beschikbaar om cervicale uitlijning te herstellen en de anatomie van de patiënt te herstellen.
Ja, het systeem is aangegeven voor revisieprocedures zoals pseudoarthrose of hardwarefout van eerdere ACDF -operaties.
Ja. Alle componenten zijn gemaakt van niet-ferromagnetische materialen , waardoor het systeem MRI-conditioneel is . Controleer altijd met het specifieke product IFU voor MRI -veiligheidslabeling.
Het voorste cervicale systeem van Walen is:
FDA 510 (k) gewist (VS)
CE gemarkeerd (Europa), waar van toepassing
Kan aanvullende regionale registraties hebben, afhankelijk van de markt
