Language
足首製品
ワストン
70809
11
ti
70809
| 数量： | |
|---|---|
| 製品コード | 仕様 |
| 70809-011 | 11L |
| 70809-111 | 11r |
Lisfranc Fusionプレートは、ミッドフットのLisfrancジョイント（Tarsometatarsalジョイント複合体）を安定化および融合するために特別に設計された整形外科インプラントです。 Lisfranc Fusionプレートのいくつかの重要な機能を次に示します。
カスタムフィット： プレートは、Lisfrancジョイントの自然な解剖学的構造に合わせて事前に請求されており、術中調整の必要性を減らし、より正確なフィットを保証します。
ミッドフット固有の形状： デザインは、中足骨のユニークな曲率とアラインメントを考慮し、最適な安定化を提供します。
最小化された軟部組織の刺激： このプレートは、周囲の軟部組織への刺激のリスクを軽減し、患者の不快感の可能性を最小限に抑えるために、目立たないもので設計されています。
膨らみの減少： その薄いプロファイルは、特に最小限の軟部組織の範囲のある領域で、皮膚の下で膨らむのを防ぐのに役立ちます。
ロックおよびノンロックネジ： プレートには通常、ロックネジと非ロックネジの両方のオプションが含まれているため、患者の特定のニーズに合わせたより汎用性の高い固定戦略が可能になります。
可変角度ロック： 一部のプレートは可変角ロックネジを提供し、外科医にネジの配置の柔軟性を高めることができます。これは、複雑または挑戦的な解剖学的状況に特に役立ちます。
チタンまたはステンレス鋼： プレートは通常、耐久性、耐食性、人体との互換性のために選択されるチタンやステンレス鋼などの高強度の生体適合性材料で作られています。
強度の強化： これらの材料は、プレートが重量を負担している間に中足に置かれた機械的要求に耐えることができるようにします。
イメージングの互換性： プレートには、手術中および手術後にクリアな画像を可能にする放射線透過マーカーまたはスロットが含まれることが多く、外科医がX線やその他の画像モダリティのビューを曖昧にすることなく適切な配置を確認するのに役立ちます。
複数の平面にわたる安定した融合： プレートの設計は、多面的な固定をサポートします。つまり、動きの異なる平面で関節を安定させることができます。
滑らかな遷移： プレートの端は通常、プレートと骨の間の滑らかな遷移を提供するために先細りにされ、軟部組織の刺激の可能性が減り、患者の快適性が向上します。
使いやすさ： プレートには多くの場合、事前に掘削されたネジ穴が付属しており、ネジの配置を最適化し、可能な限り最良の固定を提供するために戦略的に配置されています。この機能は、着床プロセスをより簡単にすることにより、手術時間を短縮するのにも役立ちます。
安定性の向上： プレートは、Lisfrancジョイントに堅牢な生体力学的サポートを提供するように設計されており、治癒プロセス中に融合部位が安定したままであり、これは成功する結果に重要です。
重量分布： それは、ミッドフット全体に体重を均等に分布させるのに役立ち、治癒骨のストレスを減らします。
外科的ツール： プレートは、さまざまな手術器具と互換性があるように設計されており、外科医がプレートを効率的に移植し、保護することを容易にします。
ガイド付き固定： 一部のプレートには、手術中の正確なネジの配置とアライメントを支援するための特殊なガイドまたはツールが付属する場合があります。
これらの機能により、Lisfranc Fusion Plateは、特に重度の損傷、関節炎、またはLisfranc関節の変形の場合に、中足融合を行う整形外科医の外科医にとって不可欠なツールになります。解剖学的設計、材料強度、および固定汎用性の組み合わせは、外科的転帰の成功と患者の回復に貢献します。
Lisfranc Fusionプレートは、ミッドフットのTarsometatarsal（TMT）関節錯体であるLisfrancジョイントに影響を与える特定の状態の整形外科手術で使用されます。 Lisfranc Fusionプレートを使用するための適応症は次のとおりです。
骨折： 保守的な方法で効果的に処理できないLisfrancジョイントの骨の重度の骨折。
脱臼： 多くの場合、外傷や影響力の高い怪我が原因で、Lisfrancジョイント内の骨の変位。
骨折除去： 適切な再編成と安定化のために外科的介入を必要とするLisfrancジョイントの骨折と脱臼の組み合わせ。
損傷後の関節炎： 以前の外傷または損傷の結果としてのLisfranc関節の関節炎の発症。融合は、関節炎の関節の動きを排除することにより、痛みを和らげるのに役立ちます。
再発性関節の不安定性： 靭帯の損傷によるLisfrancジョイントの持続的な不安定性、慢性的な痛みと体重負荷活動の困難につながります。プレートとの融合は、永続的な安定化を提供します。
進行性のフラットフットまたはカバスの変形： ミッドフットに関与し、Lisfrancジョイントに影響を与える変形。
非組合またはマルニオン： 保守的な管理や手術などの以前の治療が失敗した場合、Lisfrancジョイントの不適切な治癒（非癒合またはマルニオン）をもたらします。関節を修正して安定させるために融合が必要になる場合があります。
再発性Lisfranc損傷： LisFranc損傷に対する以前の外科的介入が失敗し、再発性の痛みや不安定性につながる場合。
変性関節炎： 摩耗と裂傷によるLisfranc関節の進行性関節炎。融合は痛みの緩和を提供し、ある程度の機能を回復させることができます。
より広範な外科計画の一部： いくつかの複雑な症例では、Lisfranc融合は、重度の足の奇形や神経筋障害のある患者など、足内の複数の問題に対処するより大きな再建手順の一部である可能性があります。
これらの適応症により、Lisfranc Fusionプレートは、ミッドフットの安定化、痛みの軽減、および重大なLisfranc関節の患者の機能の改善を目的とした外科的処置の重要なツールになります。
Lisfranc Fusionプレートは、Tarsometatarsal（TMT）の関節複合体であるLisfrancジョイントの外科的融合中の中足を安定させるために使用される整形外科インプラントです。このプレートは、リスフランの関節の重傷、不安定性、または関節炎を治療するために一般的に使用されます。
プレートは手術で使用されています。
Lisfrancの怪我： 多くの場合、外傷やスポーツの負傷に起因する中足の骨折または脱臼。
関節炎： 痛みを引き起こし、機動性を制限するLisfranc関節の重度の関節炎。
不安定性： 機能を損なう中足の慢性的な不安定性または変形。
失敗した保守的な治療： 鋳造、装具、または理学療法などの非外科的治療が症状を緩和できなかった場合。
Lisfrancの関節が深刻な損傷、不安定な場合、または重大な関節炎がある場合、融合が必要です。融合は、骨を永久に結合し、損傷した関節の動きを排除し、痛みを軽減することにより、関節を安定させます。
プレートは、ミッドフットのユニークな形状に合うように解剖学的に輪郭が描かれています。 Lisfrancジョイントの骨の安全で安定した融合を提供する、ロックやロッキングネジなど、さまざまな固定オプションを可能にする複数のネジ穴があります。
Lisfranc Fusionプレートは、通常、チタンやステンレス鋼などの生体適合性材料で作られています。これらの材料は、その強さ、耐久性、および人体との互換性のために選択されます。
安定した固定： プレートは強くて安定した固定を提供します。これは、骨治癒を成功させるために重要です。
解剖学的適合： 設計は中足の解剖学的構造と一致し、術中調整の必要性を減らします。
耐久性： 治癒が完了すると、体重負担活動のストレスに耐える耐久性のある材料から作られています。
潜在的なリスクは次のとおりです。
感染： 手術部位での感染のリスク。
非組合： 骨が融合しなかったため、追加の手術が必要です。
ハードウェアの問題： ネジまたはプレート自体が緩めたり壊れたりする可能性がありますが、これはまれです。
神経損傷： 手術中の神経刺激または損傷の可能性。
痛みや不快感： 一部の患者は、ハードウェアのために継続的な不快感を経験する場合があります。
Lisfranc Fusionプレートは通常、体内に永久に留まることを目的としています。ただし、刺激またはその他の合併症を引き起こす場合、骨が完全に治癒した後、通常は術後12〜18か月後に除去される可能性があります。
回復は異なる場合がありますが、通常、患者は、手術後6〜12週間の体重負荷活動を避ける必要があります。通常の活動への復帰を含む完全な回復には、6〜12か月かかる場合があります。多くの場合、理学療法は強さと機動性を取り戻すために必要です。
ほとんどの患者は、完全に回復した後に正常に歩くことができますが、融合のために足の柔軟性が低下する人もいます。適切なリハビリテーションと術後ガイドラインへの順守は、最良の結果には不可欠です。
プレートは、目立たないように設計されており、皮膚の下で感じたり見たりする可能性を最小限に抑えます。ただし、軟部組織の範囲が少ない患者では、より顕著になる可能性があります。
プレートは、セキュリティチェックポイントで金属検出器をトリガーする場合があります。ただし、一般的にMRI互換性があります。つまり、MRIスキャンを妨害しませんが、金属のインプラントについて医療関係者に通知することを常にお勧めします。
| 製品コード | 仕様 |
| 70809-011 | 11L |
| 70809-111 | 11r |
Lisfranc Fusionプレートは、ミッドフットのLisfrancジョイント（Tarsometatarsalジョイント複合体）を安定化および融合するために特別に設計された整形外科インプラントです。 Lisfranc Fusionプレートのいくつかの重要な機能を次に示します。
カスタムフィット： プレートは、Lisfrancジョイントの自然な解剖学的構造に合わせて事前に請求されており、術中調整の必要性を減らし、より正確なフィットを保証します。
ミッドフット固有の形状： デザインは、中足骨のユニークな曲率とアラインメントを考慮し、最適な安定化を提供します。
最小化された軟部組織の刺激： このプレートは、周囲の軟部組織への刺激のリスクを軽減し、患者の不快感の可能性を最小限に抑えるために、目立たないもので設計されています。
膨らみの減少： その薄いプロファイルは、特に最小限の軟部組織の範囲のある領域で、皮膚の下で膨らむのを防ぐのに役立ちます。
ロックおよびノンロックネジ： プレートには通常、ロックネジと非ロックネジの両方のオプションが含まれているため、患者の特定のニーズに合わせたより汎用性の高い固定戦略が可能になります。
可変角度ロック： 一部のプレートは可変角ロックネジを提供し、外科医にネジの配置の柔軟性を高めることができます。これは、複雑または挑戦的な解剖学的状況に特に役立ちます。
チタンまたはステンレス鋼： プレートは通常、耐久性、耐食性、人体との互換性のために選択されるチタンやステンレス鋼などの高強度の生体適合性材料で作られています。
強度の強化： これらの材料は、プレートが重量を負担している間に中足に置かれた機械的要求に耐えることができるようにします。
イメージングの互換性： プレートには、手術中および手術後にクリアな画像を可能にする放射線透過マーカーまたはスロットが含まれることが多く、外科医がX線やその他の画像モダリティのビューを曖昧にすることなく適切な配置を確認するのに役立ちます。
複数の平面にわたる安定した融合： プレートの設計は、多面的な固定をサポートします。つまり、動きの異なる平面で関節を安定させることができます。
滑らかな遷移： プレートの端は通常、プレートと骨の間の滑らかな遷移を提供するために先細りにされ、軟部組織の刺激の可能性が減り、患者の快適性が向上します。
使いやすさ： プレートには多くの場合、事前に掘削されたネジ穴が付属しており、ネジの配置を最適化し、可能な限り最良の固定を提供するために戦略的に配置されています。この機能は、着床プロセスをより簡単にすることにより、手術時間を短縮するのにも役立ちます。
安定性の向上： プレートは、Lisfrancジョイントに堅牢な生体力学的サポートを提供するように設計されており、治癒プロセス中に融合部位が安定したままであり、これは成功する結果に重要です。
重量分布： それは、ミッドフット全体に体重を均等に分布させるのに役立ち、治癒骨のストレスを減らします。
外科的ツール： プレートは、さまざまな手術器具と互換性があるように設計されており、外科医がプレートを効率的に移植して固定することを容易にします。
ガイド付き固定： 一部のプレートには、手術中の正確なネジの配置とアライメントを支援するための特殊なガイドまたはツールが付属する場合があります。
これらの機能により、Lisfranc Fusion Plateは、特に重度の損傷、関節炎、またはLisfranc関節の変形の場合に、中足融合を行う整形外科医の外科医にとって不可欠なツールになります。解剖学的設計、材料強度、および固定汎用性の組み合わせは、外科的転帰の成功と患者の回復に貢献します。
Lisfranc Fusionプレートは、ミッドフットのTarsometatarsal（TMT）関節錯体であるLisfrancジョイントに影響を与える特定の状態の整形外科手術で使用されます。 Lisfranc Fusionプレートを使用するための適応症は次のとおりです。
骨折： 保守的な方法で効果的に処理できないLisfrancジョイントの骨の重度の骨折。
脱臼： 多くの場合、外傷や影響力の高い怪我が原因で、Lisfrancジョイント内の骨の変位。
骨折除去： 適切な再編成と安定化のために外科的介入を必要とするLisfrancジョイントの骨折と脱臼の組み合わせ。
損傷後の関節炎： 以前の外傷または損傷の結果としてのLisfranc関節の関節炎の発症。融合は、関節炎の関節の動きを排除することにより、痛みを和らげるのに役立ちます。
再発性関節の不安定性： 靭帯の損傷によるLisfrancジョイントの持続的な不安定性、慢性的な痛みと体重負荷活動の困難につながります。プレートとの融合は、永続的な安定化を提供します。
進行性のフラットフットまたはカバスの変形： ミッドフットに関与し、Lisfrancジョイントに影響を与える変形。
非組合またはマルニオン： 保守的な管理や手術などの以前の治療が失敗した場合、Lisfrancジョイントの不適切な治癒（非癒合またはマルニオン）をもたらします。関節を修正して安定させるために融合が必要になる場合があります。
再発性Lisfranc損傷： LisFranc損傷に対する以前の外科的介入が失敗し、再発性の痛みや不安定性につながる場合。
変性関節炎： 摩耗と裂傷によるLisfranc関節の進行性関節炎。融合は痛みの緩和を提供し、ある程度の機能を回復させることができます。
より広範な外科計画の一部： いくつかの複雑な症例では、Lisfranc融合は、重度の足の奇形や神経筋障害のある患者など、足内の複数の問題に対処するより大きな再建手順の一部である可能性があります。
これらの適応症により、Lisfranc Fusionプレートは、ミッドフットの安定化、痛みの軽減、および重大なLisfranc関節の患者の機能の改善を目的とした外科的処置の重要なツールになります。
Lisfranc Fusionプレートは、Tarsometatarsal（TMT）の関節複合体であるLisfrancジョイントの外科的融合中の中足を安定させるために使用される整形外科インプラントです。このプレートは、リスフランの関節の重傷、不安定性、または関節炎を治療するために一般的に使用されます。
プレートは手術で使用されています。
Lisfrancの怪我： 多くの場合、外傷やスポーツの負傷に起因する中足の骨折または脱臼。
関節炎： 痛みを引き起こし、機動性を制限するLisfranc関節の重度の関節炎。
不安定性： 機能を損なう中足の慢性的な不安定性または変形。
失敗した保守的な治療： 鋳造、装具、または理学療法などの非外科的治療が症状を緩和できなかった場合。
Lisfrancの関節が深刻な損傷、不安定な場合、または重大な関節炎がある場合、融合が必要です。融合は、骨を永久に結合し、損傷した関節の動きを排除し、痛みを軽減することにより、関節を安定させます。
プレートは、ミッドフットのユニークな形状に合うように解剖学的に輪郭が描かれています。 Lisfrancジョイントの骨の安全で安定した融合を提供する、ロックやロッキングネジなど、さまざまな固定オプションを可能にする複数のネジ穴があります。
Lisfranc Fusionプレートは、通常、チタンやステンレス鋼などの生体適合性材料で作られています。これらの材料は、その強さ、耐久性、および人体との互換性のために選択されます。
安定した固定： プレートは強くて安定した固定を提供します。これは、骨治癒を成功させるために重要です。
解剖学的適合： 設計は中足の解剖学的構造と一致し、術中調整の必要性を減らします。
耐久性： 治癒が完了すると、体重負担活動のストレスに耐える耐久性のある材料から作られています。
潜在的なリスクは次のとおりです。
感染： 手術部位での感染のリスク。
非組合： 骨が融合しなかったため、追加の手術が必要です。
ハードウェアの問題： ネジまたはプレート自体が緩めたり壊れたりする可能性がありますが、これはまれです。
神経損傷： 手術中の神経刺激または損傷の可能性。
痛みや不快感： 一部の患者は、ハードウェアのために継続的な不快感を経験する場合があります。
Lisfranc Fusionプレートは通常、体内に永久に留まることを目的としています。ただし、刺激またはその他の合併症を引き起こす場合、骨が完全に治癒した後、通常は術後12〜18か月後に除去される可能性があります。
回復は異なる場合がありますが、通常、患者は、手術後6〜12週間の体重負荷活動を避ける必要があります。通常の活動への復帰を含む完全な回復には、6〜12か月かかる場合があります。多くの場合、理学療法は強さと機動性を取り戻すために必要です。
ほとんどの患者は、完全に回復した後に正常に歩くことができますが、融合のために足の柔軟性が低下する人もいます。適切なリハビリテーションと術後ガイドラインへの順守は、最良の結果には不可欠です。
プレートは、目立たないように設計されており、皮膚の下で感じたり見たりする可能性を最小限に抑えます。ただし、軟部組織の範囲が少ない患者では、より顕著になる可能性があります。
プレートは、セキュリティチェックポイントで金属検出器をトリガーする場合があります。ただし、一般的にMRI互換性があります。つまり、MRIスキャンを妨害しませんが、金属のインプラントについて医療関係者に通知することを常にお勧めします。
